哌唑嗪的毒副作用()肼苯哒嗪的毒副作用()卡托普利的毒副作用()硝普钠的毒副作用()

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . A.对突触前膜α 受体作用很弱 B . B.可降低血浆总胆固醇 C . C.可引起膀胱和尿道平滑肌松弛 D . D.不增加血中高密度脂蛋白的浓度 E . E.降压不加快心率

A . 直立性低血压 B . 恶心呕吐 C . 消化道出血 D . 头晕 E . 便秘

A . α 受体阻滞药 B . 对突触前膜α 受体也有影响 C . 降压作用中等偏强 D . 出现"首剂现象" E . 长期应用致水钠潴留

A . 为钙通道阻滞剂 B . 增加缓激肽的作用 C . 扩张静脉作用较强 D . 能增快心率 E . 正性肌力作用

A . 体液潴留和药物性狼疮 B . 皮疹皮肤瘙痒 C . 高铁血红蛋白症 D . 定向障碍、肌肉抽搐 E . 体位眩晕、头痛、口干、视力模糊

A . 正确 B . 错误

A . 选择性激动突触后膜α 受体 B . 拮抗α受体激动引起的收缩血管作用 C . 对心率、心排出量无明显影响 D . 对血脂、血糖代谢有利 E . 有"首剂现象"，如体位性低血压

A . 与激动中枢的α 受体有关 B . 与激动中枢的α 受体有关 C . 与阻断中枢的α 受体有关 D . 与阻断中枢的仅α 受体有关 E . 与以上均无关

A . 对突触前膜α受体无影响 B . 可降低血浆总胆固醇 C . 长期应用可致水钠潴留 D . 不增加血中高密度脂蛋白的浓度 E . 降压不加快心率

A . 对5－HT2A受体具有拮抗作用 B . 对D2受体具有拮抗作用 C . 对5－HT1A受体的部分激动作用 D . 对D2受体的部分激动作用 E . 对5－HT1A受体的拮抗作用

A . 阻断α1受体 B . 阻断β受体 C . 钙通道阻滞 D . 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 E . 直接扩张血管

A . A．为钙通道阻滞剂 B . B．增加缓激肽的作用 C . C．扩张静脉作用较强 D . D．能增快心率 E . E．正性肌力作用

A . 减少心输出量和心率 B . 抑制肾脏肾素分泌 C . 抑制中枢交感活性 D . 对动脉阻力血管有选择性的扩张作用 E . 使细胞外液和血容量减少

A . 不增加血中高密度脂蛋白的浓度 B . 对突触前膜α受体无影响 C . 可降低血浆总胆固醇 D . 降压不加快心率 E . 长期应用可致水钠潴留

A . 体液潴留和药物性狼疮 B . 皮疹皮肤瘙痒 C . 高铁血红蛋白症 D . 定向障碍、肌肉抽搐 E . 体位眩晕、头痛、口干、视力模糊

A . A．减少心输出量和心率 B . B．抑制肾脏肾素分泌 C . C．抑制中枢交感活性 D . D．对动脉阻力血管有选择性的扩张作用 E . E．使细胞外液和血容量减少

A . A．苯二氮蕈受体 B . B．H2受体 C . C．环加氧酶 D . D．a1受体 E . E．Hl受体

可诱发哮喘的降压药物是() A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.卡托普利

A．A.口服吸收好，生物利用度高 B．B.作用比哌唑嗪强 C．C.对α1受体选择性高 D．D.半衰期长，作用持久 E．E.治疗高血压和顽固性心衰