关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是()

A . 可表现为某些感染性溶血 B . 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . 发病率很高 D . 可表现为新生儿黄疸 E . G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

A . 变性珠蛋白小体试验 B . 硝基四氮唑蓝试验 C . G-6-PD活性检测 D . G-6-PD荧光斑点试验 E . 高铁Hb还原试验

A . 蚕豆病 B . 新生儿高胆红素血症 C . PK缺陷症 D . 先天性非球形细胞溶血性贫血 E . 先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型

A . A.丙磺舒 B . B.阿司匹林 C . C.安替比林 D . D.喹啉 E . E.氨苄西林

A . A．自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 B . B．自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 C . C．自身溶血减低，加葡萄糖不能纠正 D . D．自身溶血减低，加葡萄糖明显纠正 E . E．自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正

A . 感染诱发溶血性贫血 B . 先天性非球形红细胞性溶血性贫血 C . 先天性椭圆形红细胞增多症 D . 蚕豆病 E . 新生儿高胆红素血症

A . 变性珠蛋白小体试验 B . 硝基四氮唑蓝试验 C . G－6－PD荧光斑点试验 D . G－6－PD活性检测 E . 高铁Hb还原试验

A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . B.磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . C.新生儿溶血性疾病 D . D.感染诱发的溶血 E . E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

A . 肝硬化 B . DIC C . ITP D . 血友病甲 E . 蚕豆病

A . G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C . G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D . B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E . G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

A . A．感染诱发溶血性贫血 B . B．先天性非球形红细胞性溶血性贫血 C . C．先天性椭圆形红细胞增多症 D . D．蚕豆病 E . E．新生儿高胆红素血症

A . 乙胺嘧啶 B . 青蒿素 C . 伯氨喹 D . 氯喹 E . 奎宁

A . 遗传性球形红细胞增多症 B . 磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . 新生儿溶血性疾病 D . 感染诱发的溶血 E . 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

A . A.药物诱发溶血性贫血 B . B.先天性球形红细胞增多症 C . C.蚕豆病 D . D.先天性椭圆形红细胞增多症 E . E.珠蛋白生成障碍性贫血

Coombs试验() A.G-6-PD缺乏 B.PNH C.遗传性球形红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.自身免疫性溶血性贫血

A．决定G-6-PD结构的基因位于X染色体 B．G-6-PD变异表现为男性半合子 C．G-6-PD变异表现为女性杂合子 D．男性G-6-PD致病基因遗传给全部女性子代

(下列各题共用备选答案) A．自身免疫性溶血性贫血 B．遗传性球形细胞增多症 C．地中海贫血 D．G-6-PD缺乏症 E．阵发性睡眠性血红细胞蛋白尿 女，25岁。间断尿色异常1年。查体：贫血貌，肝脾不大，红细胞2.5×1012/L，血红蛋白65g/L，白细胞4×109/L，血小板100×109/L，网织红细胞计数0.12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。最可能的诊断是

A、一项筛选试验严重异常 B、一项筛选试验中度异常加上Heinz小体生成试验阳性 C、两项筛选试验中度异常 D、一项筛选试验中度异常，伴有明确的家族史 E、G-6-PD活性低于正常平均值10%以上

A.伯氨喹 B.异烟肼 C.磺胺类药物 D.阿司匹林