先天性球形红细胞增多症()G-6-PD酶缺陷性溶血性贫血()PK酶缺陷性溶血性贫血()

A . A．可表现为某些感染性溶血 B . B．可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . C．发病率很高 D . D．可表现为新生儿黄疸 E . E．G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

A . 可表现为某些感染性溶血 B . 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C . 发病率很高 D . 可表现为新生儿黄疸 E . G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

A . 自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正 B . 自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 C . 自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 D . 自身溶血减低，加葡萄糖不能纠正 E . 自身溶血减低，加葡萄糖明显纠正

A . 蚕豆病 B . 新生儿高胆红素血症 C . PK缺陷症 D . 先天性非球形细胞溶血性贫血 E . 先天性非球形细胞溶血性贫血Ⅱ型

A . 自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正 B . 自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 C . 自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 D . 自身溶血降低，加葡萄糖不能纠正 E . 自身溶血降低，加葡萄糖明显纠正

A . A．红细胞渗透脆性增高 B . B．外周血球形红细胞大于20% C . C．脾肿大明显 D . D．自身溶血试验明显增高，加葡萄糖不能纠正 E . E．属于先天性红细胞膜异常性疾病

A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

A . 感染诱发溶血性贫血 B . 先天性非球形红细胞性溶血性贫血 C . 先天性椭圆形红细胞增多症 D . 蚕豆病 E . 新生儿高胆红素血症

A . 遗传性膜缺陷 B . 血红蛋白病 C . 获得性膜缺陷 D . 免疫因素 E . 物理因素

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

A . A.自身溶血试验及纠正试验 B . B.含铁血黄素尿试验 C . C.酸化溶血试验 D . D.高铁血红蛋白还原试验 E . E.抗人球蛋白试验

A . A．感染诱发溶血性贫血 B . B．先天性非球形红细胞性溶血性贫血 C . C．先天性椭圆形红细胞增多症 D . D．蚕豆病 E . E．新生儿高胆红素血症

A . 抗人球蛋白试验阳性 B . 酸化血清溶血试验阳性 C . 血红蛋白电泳异常 D . 红细胞渗透脆性试验增高 E . 高铁血红蛋白还原试验异常

A . 红细胞膜异常 B . 红细胞G6PD缺陷 C . 红细胞PK酶缺陷 D . 血红蛋白肽链合成异常 E . 血红蛋白结构异常

A . 乙胺嘧啶 B . 青蒿素 C . 伯氨喹 D . 氯喹 E . 奎宁

A . A.药物诱发溶血性贫血 B . B.先天性球形红细胞增多症 C . C.蚕豆病 D . D.先天性椭圆形红细胞增多症 E . E.珠蛋白生成障碍性贫血

A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

Coombs试验() A.G-6-PD缺乏 B.PNH C.遗传性球形红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.自身免疫性溶血性贫血

A．红细胞膜异常 B．红细胞G6PD缺陷 C．红细胞PK酶缺陷 D．血红蛋白肽链合成异常 E．血红蛋白结构异常

遗传性性球形红细胞增多症() A.遗传性膜缺陷 B.血红蛋白病 C.获得性膜缺陷 D.免疫因素 E.物理因素

(下列各题共用备选答案) A．自身免疫性溶血性贫血 B．遗传性球形细胞增多症 C．地中海贫血 D．G-6-PD缺乏症 E．阵发性睡眠性血红细胞蛋白尿 女，25岁。间断尿色异常1年。查体：贫血貌，肝脾不大，红细胞2.5×1012/L，血红蛋白65g/L，白细胞4×109/L，血小板100×109/L，网织红细胞计数0.12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。最可能的诊断是

A.伯氨喹 B.异烟肼 C.磺胺类药物 D.阿司匹林