重组人生长激素不用于治疗（）
A肉毒素被FDA最早（1989年）。批准用于（）。
FDA唯一批准的可用于雾化的激素是（）。
患者，女性，62岁，反复腰背痛2年，加重15天入院。患者48岁停经，几天前行双能X线骨密度检查示：骨密度较正常年轻人平均值降低的标准差数为2．70s。已获FDA批准用于防治骨质疏松症的雌激素类药物不包括（）
[复合型非选择题]患者，女性，62岁，反复腰背痛2年，加重15天入院。患者48岁停经，几天前行双能X线骨密度检查示：骨密度较正常年轻人平均值降低的标准差数为2．70s。已获FDA批准用于防治骨质疏松症的雌激素类药物不包括（）
以下何种吸入激素是FDA批准的孕期B类？（）
如果要将人生长激素基因导入大肠杆菌，应从cDNA文库中获取（），或用人工化学合成的方法获取。
重组人表皮生长因子不用于：
患者，女性，65岁，反复腰背痛2年，加重20天入院。患者48岁停经，几天前行双能X线骨密度检查示：骨密度较正常年轻人平均值降低的标准差数为2.70s。已获FDA批准用于防治骨质疏松症的雌激素类药物不包括（）。
1982年，科学家将人的生长激素基因和牛的生长激素基因分别注射到小白鼠的受精卵中，得到体型巨大的“超级小鼠”，此项研究遵循的原理是（）
患者，女，62岁，反复腰背痛2年，加重15天入院。患者48岁停经，几天前行双能X线骨密度检查示：骨密度较正常年轻人平均值降低的标准差数为2.70s。已获FDA批准用于防治骨质疏松症的雌激素类药物不包括（）。
恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用基因重组人生长激素。()
8岁Tumer综合征，骨龄6岁，使用基因重组人生长激素+司坦唑醇（康力龙）治疗，需要随访的项目有（）
（)是1949年美国FDA批准的第一个用于酒精依赖治疗药物
一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏
1985年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
（)年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。
1958年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
1995年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
以下哪种是被FDA批准的，可以用于小小孩的雾化吸入型糖皮质激素？（)
FDA于哪一年批准BCG用于治疗NMIBC（)
2003年，FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。（）
美国（FDA)2018年4月初宣布批准首款人工智能软件IDx医生，用于（)的检测。
1、第一个被FDA批准上市的基因工程药物是什么？
