一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最可能是合并A、蛋白营养缺乏

B、ACTH缺乏 C、LH缺乏 D、FSH缺乏 E、GHRH缺乏 若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素 B、TRH兴奋试验 C、ACTH兴奋试验 D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素 E、PTH兴奋试验 治疗过程中除定期测定身高外,还必须监测的指标是A、血红蛋白量 B、尿蛋白 C、钙、磷、碱性磷酸酶 D、甲状腺功能 E、血脂

时间:2023-08-25 12:53:31

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