下列错误论述处方的是（）

A . A.处方一般不得超过7日用量 B . B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C . C.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方 D . D.麻醉药品处方保留2年 E . E.急诊处方的印刷用纸应为淡黄色

A . 开具处方后的空白处应留白 B . 患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C . 开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D . 患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。

A . A.一张完整的处方应包括君、臣、佐、使四个方面 B . B.君药是针对发病原因或主证而起主要治疗作用的药物，是处方中不可缺少的主要部分 C . C.臣药是协助主药以加强治疗作用的药物，是处方中的辅助部分 D . D.佐制药是配合君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗各次要病证的药物 E . E.使药即引经药或调和药性的药物

A . 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对 B . 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由中专以上药学专业人员审核、调配、核对 C . 是药剂调配、发药的书面依据 D . 是医疗用药的医疗文书 E . 包括医疗机构病区用药医嘱单

A . A.处方字迹应当清楚，不得涂改 B . B.处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄 C . C.处方开具三日内有效 D . D.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕 E . E.处方审阅人员不得擅自修改处方

A . A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B . B.医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方 C . C.试用期的医师开具处方，需经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效 D . D.经注册的执业助理医师开具的处方需经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效 E . E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权

A . A.记载有中药药品名称、数量、用法等内容 B . B.是制备任何一种中药药剂的书面文件或口头表述 C . C.是药房配方、制备药剂以及指导患者用药、计算药费金额的重要凭证 D . D.也可称作药方 E . E.具有法律上、技术上和经济上的意义

A . 作业治疗处方应根据患者的性别、年龄、职业、诊断、身心功能评定结果、专长、兴趣及生活条件，明确作业治疗的目标 B . 制定处方后指导患者按处方一直实施下去直至功能恢复 C . 强度的安排与调整必须遵照循序渐进的原则 D . 疗程中要定期评定，根据功能状态及时调整修订治疗处方 E . 作业治疗处方包括作业治疗的项目、目的、方法、强度、持续时间、频率及注意事项等内容

A . A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B . B、经注册的执业助理医师可以在注册的执业地点取得相应的处方权 C . C、试用期人员开具的处方无效 D . D、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方 E . E、麻醉药品和第一类精神药品的处方权需考核

A . A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方 B . B.麻醉药品处方保存期限为3年 C . C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量 D . D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁 E . E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记

A . A、每张处方限于一名患者的用药 B . B、新生儿处方要注明体重 C . C、除特殊情况外，应当注明临床诊断 D . D、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 E . E、中药饮片应当单独开具处方

A . A.是由医院药房或药店根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂 B . B.是医生根据病人经常性用药需要，与病人协商制定的，便于病人在家中自主调配的处方 C . C.该类处方主要为配方数量多的处方 D . D.该类处方做到了预先配制与贮备，加快了配方速度同时缩短了病人的候药时间 E . E.该类处方可减少忙乱造成的差错，提高工作效率

A . A、处方开具当日有效 B . B、急诊处方一般不得超过当天用量 C . C、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具 D . D、医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方 E . E、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

A . 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 B . 患有相同病证的病人可以使用相同的处方 C . 如需修改处方，应当在修改处签名并注明修改日期 D . 处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句 E . 中成药和西药可分别开具处方，也可以开具一张处方

A . A.皆可用于肺热咳嗽 B . 共同功效是清热泻火，生津止渴 C . 天花粉不能消肿排脓 D . 皆可用于热病烦渴 E . 芦根可利尿

A . 每张处方限于一名患者的用药 B . 药品名称应当使用规范的中文名称 C . 西药和中成药应当分别开具处方 D . 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

A . 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 B . 药师调剂处方时必须做到"三查七对" C . 普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年 D . 处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量 E . 医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效

A . 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天 B . 药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写 C . 处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任 D . 每张处方只限于一名患者的用药 E . 毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

A . 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 B . 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药 C . 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录 D . 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡 E . 必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查

A．药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写 D．医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号

A、是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B、是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证 C、处方中药物用法用量只能按说明书开具 D、处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d E、普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年

A．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 B． 处方开具时应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 C． 每张处方限于一名患者的用药 D． 药品用法可使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句

A．西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B．处方中不得使用含糊不清字句 C．每张处方不得超过5种药品 D．每张处方仅限于1名患者

A．药师是处方审核工作的第一责任人 B．审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单 C．药师发现严重不合理用药或用药差错时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录 D．药师在审核处方时，发现存在用药不适宜的，应及时修改处方并做好记录