螺内醇的利尿机制是:()
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升枝粗段对Na<sup>+</sup>的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na<sup>+</sup>的重吸收
E.抑制远曲小管和集合管,减少Na<sup>+</sup>的再吸收
时间:2024-05-24 17:59:09
相似题目
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利尿药初期降压机制可能是()
A . 降低血管对缩血管剂的反应性
B . 增加血管对扩血管剂的反应性
C . 降低动脉壁细胞的Na
含量
D . 排钠利尿,降低胞外液及血容量
E . 诱导动脉壁产生扩血管物质
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呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na
-K
-2Cl
共同转运
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管近端Na
-Cl
共转运子
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利尿药初期的降压机制可能是()
A、降低动脉壁细胞的Na+含量
B、降低血管对缩血管物质的反应性
C、增加血管对扩血管物质的反应性
D、排钠利尿、降低血容量
E、
以上均是
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猪苓利尿作用的机制是()
A . A.拮抗醛固酮受体
B . B.抑制碳酸酐酶
C . C.增加心钠素的含量
D . D.增加肾血流量
E . E.抑制肾小管对水及电解质,特别是钠、钾、氯离子的重吸收
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呋塞米的利尿作用机制是()
A . 增加肾小球滤过
B . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na
-K
-2Cl
共同转运
D . 抑制远曲小管近端Na
-Cr
共转运子
E . 抑制远曲小管K
-Na
交换
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强效利尿药的作用机制是()
A . 抑制H
-Na
交换
B . 抑制K
-Na
交换
C . 抑制远曲小管Na
和Clˉ重吸收
D . 抑制髓袢升支粗段Na
-K
-2Clˉ联合转运
E . 增加肾小球滤过率
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
B . 减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
C . 竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D . 抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
E . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
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氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管和集合管NA+、K+
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甘露醇利尿和消除水肿的机制是()
A . 提高小管液中水的浓度
B . 提高小管液中溶质的浓度
C . 提高小管液中的胶体渗透压
D . 肾小管主动分泌Na
E . 肾小管主动分泌HCO
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螺内脂具有保K+作用,它是通过()
A . A、抑制血管紧张素形成
B . B、直接抑制醛固酮的合成
C . C、诱导代谢醛固酮的酶增生
D . D、竞争性抑制醛固酮的作用
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呋塞米的利尿机制是()
A . 醛固酮分泌增多
B . 醛固酮分泌减少
C . 肾小管液渗透压升高
D . 血浆胶体渗透压降低
E . 抑制Na
-Cl
-K
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()
A . 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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呋塞米利尿作用的机制是()。螺内酯利尿作用的机制是()。
A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
B . 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
C . 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D . 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
E . 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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阿法骨化醇的作用机制不包括()
A . 增加小肠对钙的重吸收
B . 抑制甲状旁腺增生
C . 抑制骨吸收
D . 抑制肌细胞分化
E . 增加肌力
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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氟哌啶醇的作用及机制类似于()
A . 哌替啶
B . 吗啡
C . 氯丙嗪
D . 氯氮平
E . 利舍平
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别嘌醇的作用机制是()
A . 抑制黄嘌呤氧化酶
B . 使尿酸生成减少
C . 使次黄嘌呤转变为黄嘌呤减少
D . 抑制炎症细胞的变形
E . 抑制前列腺素合成
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袢利尿药的利尿作用机制是
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )
A.增加肾小球滤过
B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
C.抑制髓袢升支粗段皮质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
D.抑制髓袢升支粗段髓质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
E.抑制远曲小管K<sup>-</sup>+Na<sup>+</sup>交换
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中效能利尿药的利尿机制是()。
A、远曲销管近端对NaCl的重吸收
B、增加肾小球滤过率
C、拮抗醛固酮
D、抑制近曲小管对NaCl的重吸收
E、抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换