分析样品中金属元素的含量时,样品预处理在分解、除去样品中有机物的同时将待测金属元素转化为离子状态存在于溶液中。
用1.050克草酸样品配成200.0毫升溶液,取出20.00毫升以碱中和,用去0.1000M的苛性碱溶液15.00毫升,计算样品中草酸的百分含量?(草酸代两个结晶水)
土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5~10-4mol/L范围时,其溶液的pH值应控制在()左右
称取工业CACl2样品0.2441g,加蒸馏水溶解后,用0.1028mol/LA、gNO3溶液滴定,用去21.30ml,则样品中CACl2含量为()(MCACl2=110.99)
利用图谱特征法识别真假油气显示时,主要对比岩石样品和添加剂标准图谱的图形轮廓,中心位置和()。
应从样品的长度和宽度方向均匀地裁剪土工布试样,距样品的幅边至少5cm。
湿沉降样品采集后,依次进行如下操作,先将样品过滤,然后测定其电导率和pH,再将剩余样品保存于冰箱中以备分析离子成分。
取某钻井液样品50ml作氯离子含量测定,钻井液样品经滤纸过滤后获得5ml滤液,取2ml滤液作滴定,耗去0.05N的AgNo3溶液20ml,则钻井液样品中所含氯离子为()mg/l。
湿沉降样品采集后,依次进行如下操作:先将样品过滤,然后测定其电导率和pH,再将剩余样品保存于冰箱中以备分析离子成分。
采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等,直接用去离子水洗涤,不要用自来水洗涤()
称取工业CaC12样品0.2441g,加蒸馏水溶解后,用0.1028mo1/LAgNO3溶液滴定,用去21.30mL,则样品中CaC12的含量为()(M(CaC12)=110.99)。
测定六价铬时,当样品中有二价铁离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子等干扰物存在时,可在样品加入显色剂5min后,加硫酸溶液(1+1)来消除干扰。
氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时,采样结束后将吸收瓶中的样品全部转移到(),并按要求洗涤、编号和记录。
计算题: 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时,采样流速为500ml/min,采样2.5h,采样温度为15℃,大气压力为102.1kPa。吸收液为5.0ml,将样品带回实验室,转入25.00ml容量瓶中,加入1m15%的H2SO4溶液,用去离子水定容。经液相色谱分析,电脑中LC软件处理后(用外标标准曲线法),得到在进样量为10μl时,检测到苯酚为1.2ng,试计算空气中苯酚浓度。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾,样品中有钙、锶、镁、锆和钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。
湿沉降样品采集后,用0.45um有机微孔滤膜过滤。该滤膜应为不与样品中的化学成分发生吸附或离子交换反应的惰性材料。
用组织捣碎机粉碎样品时,样品中金属离子的含量有可能会()。
环境空气之哦那个颗粒物样品采集结束后,取滤膜时,发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰,说明什么问题?应如何处理?
离子色谱法测定环境空气中甲醛时,样品应如何采集?
降水样品分析时,可以用测完PH的样品测定电导率和离子组分()
在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无()和(),滤膜的毛面向上;采样后应检查确定滤膜无(),滤膜上尘的边缘轮廓清晰,否则该样品膜作废,需要重新采样。
GB5009.33-2010规定,用分光光度法测定速冻菠菜中的硝酸钠时,样品经沉淀蛋白质后,为了使硝酸根离子还原成亚硝酸根离子,可将溶液()。
采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等,直接用去离子水洗涤,不要用自来水洗涤。此题为判断题(对,错)。
湿沉降样品采集后,用0.45m有机微孔滤膜过滤。该滤膜应为不与样品中的化学成分发生吸附或离子交换反应的惰性材料()