计算题： 称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g，加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）乙酰丙酮分光光度法进行蒸馏预处理，蒸至馏出液为200m1。将馏出液转移到250m1容量瓶中，用水稀释至刻度。于波长415nm．处测得吸光度为0.120，蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y（吸光度）=0.097x（μg／m1）＋0.007，试计算胶粘剂中游离甲醛的含量。
配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸，溶解于水，稀释至1000m1，（）下放置（）（时间）使用
巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，10％（m／V）氯化严锡盐酸溶液的配制方法是：称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中，加入10ml浓盐酸，用水稀释至100ml后，加热至全部溶解。
配制酸性铬蓝K指示剂：称取（）g酸性铬蓝K（C16H9O12N2S3Na3）与4.5g（）混合，加入10mL（）和40mL高纯水，溶解后用（）稀释至（）mL。
维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
准确称取CuSO4・5H2O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H2SO4，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
沥青溶解度试验中，称取的沥青试样重量应准确至0.1g
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度（）。
称取0.2000g试样溶解后，稀释250ml，移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定，消耗20.00ml，分别计算A1和Al2O3的百分含量？
以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）
饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为：称取0.5g试样，称准至0.01g，置于50ml烧杯中，用于5ml水溶解，加1ml淀粉溶液产生（）。
精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度()。
称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化为MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ<sub>520</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>，M(Mn)=55g·mol<sup>-1</sup>)
测定镁合金中铝的质量百分数不清（含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸（50%)
BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体，溶解后稀释到100.0 mL，所得NaOH溶液的浓度为（）
称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g，溶解后，用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同试样溶解后，加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为（）
称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）
称取混合碱试样0.9476g,溶解后,以酚酞为指示剂用0.2785mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点又耗去HCl溶液23.66mL,该混合碱的组成为（）
准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl<sub>2</sub>,使Fe<sup>3+</sup>还原为Fe<sup>2+</sup>,滴定Fe卐
