称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

氨标准溶液的配制（贮备液），称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵，用少量水溶解，移入100ml容量瓶，用吸收液稀释之刻度，此液1.00ml含1.00μg

用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若移液管没有用硼砂溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）

准确称取CuSO4・5H2O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H2SO4，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。

用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若没有使用干燥的锥形瓶，内含少量蒸馏水，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。

靛酚蓝分光光度法所用氨标准溶液，贮备液的配制，称取0.3142g，经105℃干燥1h的氯化铵，用少量溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液稀释至刻度，此液1.00ml含（）氨。

配制0.5﹪铬黑T指示剂，称取0.5g（）与4.5g（），在研钵中研磨均匀，混合后溶于100mL（），将此溶液转入（）色瓶中备用。

称取一定量某药物，用0.1mol·L-1的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再

精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g，处理成试液后，转入50mL容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用

称取0.500g钢样，溶于酸后，使其中的锰（原子量55）氧化成高锰酸根离子，将人员稀释至100ml，再稀释10倍后，用2cm厚度的比色皿，在波长520nm处测得吸光度为0.420。在相同条件下，测得高锰酸根标准溶液（1.52×10-4mol/L）的吸光度为0.350，试计算钢样中锰的质量分数。请回答选用什么仪器将溶液稀释至100ml？

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中，将其中的Mn²⁺氧化成MnO₄^-后，稀释定容.然后在λ=525nm处，用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知，K₅₂₅=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1， 计算钢样中Mn的质量分数。

BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体，溶解后稀释到100.0 mL，所得NaOH溶液的浓度为（）

称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

准确称取CuSO₄・5H₂O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H₂SO₄，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。

取纯钙样0.1005g（M（Ca)=40.08g/mol)，溶解后用100.00mL容量瓶定容。吸取 25.00mL，在pH=12时，用钙

配制1mg/mL的C2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuS045H20（铜的摩尔质量为249.69）0.3929g,溶于水中，加几滴硫酸，转入（）ml容量瓶中，用水稀释至刻线摇匀

称取钢样1.000g,溶解后,将其中的磷沉淀为磷钳酸铵.用20.0mL0.1000molL^-1NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用HNO₃返滴定至酚酞刚好褪色,耗去0.2000nol·L^-1HNO₃7.50mL.计算钢中P和P₂O₅的质量分数.

7、用CaCO3标定EDTA溶液。称取0.1005 g CaCO3，溶解后用容量瓶配成100.0 mL溶液。吸取25.00 mL，在pH 12时，用钙指示剂指示终点，用待标定的EDTA溶液滴定，消耗EDTA溶液24.50 mL，则该EDTA溶液的浓度是（）mol/L。（已知CaCO3的摩尔质量为100.1 g/mol）

分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-¹EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg²⁺,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.

（）某矿石含铜约0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用