阿卡波糖降糖机制是（）

A . A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B.激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D.抑制糖原异生和分解 E . E.促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . A．抑制小肠粘膜上皮细胞α-糖苷酶 B . B．抑制蛋白质非酶促糖基化 C . C．增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . D．增加胰岛素分泌 E . E．抑制肝脏葡萄糖的输出

A . α-糖苷酶抑制剂 B . 抑制蛋白质非酶促糖基化 C . 增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . 增加胰岛素分泌 E . 增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取

A . 与胰岛β细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

A . 抑制胰岛素酶的活化 B . 刺激胰岛素B细胞释放胰岛素 C . 增加胰岛素受体的数目和亲和力 D . 抑制α-葡萄糖苷酶 E . 胰外降糖效应

A . 与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制糖类水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值减低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

A . 饭前30分 B . 与第一口饭同服 C . 饭后15分钟 D . 饭后30分钟

A . 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . 抑制糖原异生和分解 E . 促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . 抑制小肠上皮细胞α-葡萄糖苷酶 B . 抑制蛋白质非酶促糖基化 C . 增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . 增加胰岛素分泌 E . 增加外周细胞对葡萄糖的摄入

A . 促进葡萄糖摄取 B . 促进胰岛素释放 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处抑制葡萄糖的吸收 E . 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数量

A . A．双胍类 B . B．α葡萄糖苷酶抑制剂 C . C．格列酮类(噻唑烷二酮) D . D．第一代磺脲类 E . E．第二代磺脲类

A . 抑制α-葡萄糖苷酶 B . 促进胰岛α-细胞释放胰岛素 C . 促进组织利用葡萄糖 D . 减少胰岛素对抗物的释放 E . 降低胰岛素的代谢速度

A . 磺脲类胰岛素促泌剂 B . 双胍类 C . 非磺脲类胰岛素促泌剂 D . 噻唑烷二酮类 E . α-糖苷酶抑制剂

A . A．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B．激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C．抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D．抑制糖原异生和分解 E . E．促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . A．促进胰岛素释放 B . B．促进组织摄取葡萄糖 C . C．抑制α-葡萄糖苷酶 D . D．增加肌肉对胰岛素的敏感性

A . 提高靶细胞对胰岛素的敏感性 B . 竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度 C . 增强胰岛素的作用 D . 拮抗胰岛素高血糖素的作用 E . 促进葡萄糖的排泄

口服阿卡波糖降低餐后血糖的机制是() A、抑制小肠上皮细胞α-葡萄糖苷酶 B、抑制蛋白质非酶促糖基化 C、增加外周组织对胰岛素的敏感性 D、增加胰岛素分泌 E、增加外周细胞对葡萄糖的摄入

下列选项中，属于长效胰岛素的是 A．普通胰岛素 B．慢胰岛素锌混悬液 C．精蛋白锌胰岛素 D．低精蛋白胰岛素

A．睡前服 B．空服 C．随餐服 D．上午服