阿卡波糖的作用机制()苯甲酸衍生物的作用机制引起()二甲双胍的作用机制()罗格列酮的作用机制()格列齐特的作用机制()

A . A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B.激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D.抑制糖原异生和分解 E . E.促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . B.激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . D.抑制糖原异生和分解 E . E.促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . A．抑制小肠粘膜上皮细胞α-糖苷酶 B . B．抑制蛋白质非酶促糖基化 C . C．增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . D．增加胰岛素分泌 E . E．抑制肝脏葡萄糖的输出

A . α-糖苷酶抑制剂 B . 抑制蛋白质非酶促糖基化 C . 增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . 增加胰岛素分泌 E . 增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取

A、刺激胰岛b细胞释放胰岛素 B、胰外降糖效应 C、抑制a-葡萄糖苷酶 D、增加胰岛素受体数目和亲和力 E、使患者对胰岛素敏感性恢复正常

A . 血压下降 B . 乳酸血症 C . 反应性高血糖 D . 腹胀、嗳气 E . 血小板减少

A . 与胰岛β细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

A . 抑制胰岛素酶的活化 B . 刺激胰岛素B细胞释放胰岛素 C . 增加胰岛素受体的数目和亲和力 D . 抑制α-葡萄糖苷酶 E . 胰外降糖效应

A . 与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放 B . 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处竞争抑制糖类水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值减低 E . 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

A . 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B . 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C . 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D . 抑制糖原异生和分解 E . 促进胰岛β细胞合成胰岛素

A . 抑制小肠上皮细胞α-葡萄糖苷酶 B . 抑制蛋白质非酶促糖基化 C . 增加外周组织对胰岛素的敏感性 D . 增加胰岛素分泌 E . 增加外周细胞对葡萄糖的摄入

A . 餐前1小时 B . 餐前半小时 C . 餐中服用 D . 餐后半小时 E . 餐后1小时

A . 促进葡萄糖摄取 B . 促进胰岛素释放 C . 抑制胰高血糖素分泌 D . 在小肠上皮处抑制葡萄糖的吸收 E . 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数量

A . 抑制α-葡萄糖苷酶 B . 促进胰岛α-细胞释放胰岛素 C . 促进组织利用葡萄糖 D . 减少胰岛素对抗物的释放 E . 降低胰岛素的代谢速度

A . A．促进胰岛素释放 B . B．促进组织摄取葡萄糖 C . C．抑制α-葡萄糖苷酶 D . D．增加肌肉对胰岛素的敏感性

A . 提高靶细胞对胰岛素的敏感性 B . 竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度 C . 增强胰岛素的作用 D . 拮抗胰岛素高血糖素的作用 E . 促进葡萄糖的排泄

A、餐前半小时服用 B、餐后半小时服用 C、和第一口饭嚼碎一起吃进去

A．睡前服 B．空服 C．随餐服 D．上午服

A．餐前30分 B．餐后服 C．第一口饭时嚼碎服 D．餐前15分