胸腺瘤多位于_________,分_________、_________、_________三类。临床上常视为潜在恶性,约_______%合并重症肌无力,而重症肌无力患者中约_______%以上有胸腺瘤或胸腺增生。
急性重症全身型肌无力:可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢,_______感觉症状,症状有波动,表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性,CSF检查_______。
重症肌无力患者如因年龄较大或其他原因不适于作胸腺摘除者可行_________治疗。
肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致,其特征性眼部表现为________。
重症肌无力是_________介导的、_________依赖的及_________参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的_________。
恶性症候群的主要临床特征为____、____、____和____。
重症肌无力40岁以前发病者以_________性居多,中年以上发病者以_________性居多。
重症肌无力危象鉴别常选择_________实验。
重症肌无力患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能即为_________。
引起新生儿败血症最常见的致病菌是___________________。临床表现无特征性,仅表现为________________症状,可累及多个系统。
药源性重症肌无力可发生在用_________治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。
对重症肌无力危象患者的急救,应先肌注___。对胆碱能危象处理,应立即使用___药,静脉注射___,直至出现轻度中毒现象。
重症肌无力是一种表现为_____接头之间传递障碍的_____。
急性肾盂肾炎全身典型的临床表现为____________、____________、____________、全身不适、疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐,甚至腹痛、腹胀或腹泻,泌尿系统表现为__________、________、________等尿路刺激症状,尿液检查为__________或__________。
重症肌无力是_________介导的,_________依赖及_________参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
治疗重症肌无力的主要药物为___________________。
重症肌无力危象的类型有___、___和___。
重症肌无力因体内产生_________,使_________受损或减少;有机磷中毒使_________受到强力抑制,导致_________作用过度延长,产生去极化传递障碍;Lambert-Eaton综合征和氨基甙类药物使_________减少;肉毒杆菌中毒和高镁血症阻碍_________进入神经末梢;美洲箭毒素与_________结合,阻断_________与_________结合。
儿童期重症肌无力脑干型以___________________等后组颅神经受累为主,突出症状有___________________和___________________。
Alzheimer病特征性的临床表现为____________。
肩袖损伤者活动受限程度不及肩周炎,主要表现为,上举无力,需要对侧手帮助才能完成上抬动作,还有一个典型的特点即___________
临床上将重症肌无力危象分为三种类型:____、____、____。
脑瘫的主要临床特征为_____和______。
回答下列与免疫相关的问题:() 重症肌无力是自身免疫病,其病因是患者免疫系统把突触后膜上的神经递质受体当作抗原,产生了相应抗体。该抗体与神经递质受体特异性结合,造成神经递质不能与其受体正常结合,导致__________信号转换过程受阻