胸腺瘤多位于_________，分_________、_________、_________三类。临床上常视为潜在恶性，约_______%合并重症肌无力，而重症肌无力患者中约_______%以上有胸腺瘤或胸腺增生。
重症肺炎常合并______、______、______、______、______。
急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫，但起病较慢，_______感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重，疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查_______。
重症肌无力患者如因年龄较大或其他原因不适于作胸腺摘除者可行_________治疗。
重症肌无力是_________介导的、_________依赖的及_________参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的_________。
重症肝炎时血中ALT常逐渐下降，而胆红素却进行性升高，是肝坏死的前兆。此现象称为“______________”。
重症肌无力40岁以前发病者以_________性居多，中年以上发病者以_________性居多。
重症肌无力患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能即为_________。
高血压危象患者的收缩压可达______mmHg，舒张压常超过_____mmHg。恶性高血压病患者的舒张压多持续在_____mmHg，短期内出现心、脑、______、______改变，发展迅速，病情严重，预后不良。
重症肌无力特征性的临床表现为________、________、________的骨骼肌无力。
药源性重症肌无力可发生在用_________治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。
对重症肌无力危象患者的急救，应先肌注___。对胆碱能危象处理，应立即使用___药，静脉注射___，直至出现轻度中毒现象。
强直性脊柱炎有两种重要的鉴别诊断实验室检查，类风湿因子常为_____，HLA-B27为________。
重症肌无力是一种表现为_____接头之间传递障碍的_____。
支气管肺炎常需与_________、________、_______、________等鉴别。
重症肌无力是_________介导的，_________依赖及_________参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
治疗重症肌无力的主要药物为___________________。
重症肌无力危象的类型有___、___和___。
重症肌无力因体内产生_________，使_________受损或减少；有机磷中毒使_________受到强力抑制，导致_________作用过度延长，产生去极化传递障碍；Lambert-Eaton综合征和氨基甙类药物使_________减少；肉毒杆菌中毒和高镁血症阻碍_________进入神经末梢；美洲箭毒素与_________结合，阻断_________与_________结合。
儿童期重症肌无力脑干型以___________________等后组颅神经受累为主，突出症状有___________________和___________________。
临床上将重症肌无力危象分为三种类型：____、____、____。
回答下列与免疫相关的问题：（） 重症肌无力是自身免疫病，其病因是患者免疫系统把突触后膜上的神经递质受体当作抗原，产生了相应抗体。该抗体与神经递质受体特异性结合，造成神经递质不能与其受体正常结合，导致__________信号转换过程受阻
早期肝癌常需与A_____、B_____、C_____、D_____、E______等鉴别。
大多数轻症急性胰腺炎经____________天积极治疗常可治愈，重症急性胰腺炎必须采取____________措施，积极救治。
