关于Duchenne型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的()

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

A . 为X连锁显性遗传 B . 常染色体隐性遗传多见 C . 成年期发病 D . 进展较快 E . 可出现心脏传导异常和心肌病

A . 鸭步 B . 跨阈步态 C . 剪刀步态 D . 醉汉步态 E . 慌张步态

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1／3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 1/3500活婴 B . 1/3500活男婴 C . 1/35000活婴 D . 1/35000活男婴 E . 1/50000活婴

A . A．为X连锁显性遗传 B . B．常染色体隐性遗传多见 C . C．成年期发病 D . D．进展较快 E . E．可出现心脏传导异常和心肌病

A . 男性，12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

A . 较少见 B . X连锁隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

A . 为最常见的肌营养不良症类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好