关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

A . 利用冰的升华原理进行的干燥 B . 物料是在高度真空和低温下干燥 C . 适于极不耐热物料的干燥 D . 干燥制品多孔疏松，溶解性好 E . 含水量低，利于长期贮存

A . 应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B . 所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账 C . 在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D . 进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查 E . 验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输 B . 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明 C . 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人 D . 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装 E . 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货 B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

A . A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 B . B、在药品均实行色标管理 C . C、待检药品库区为红色 D . D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 E . E、药品要按批号集中堆放

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

关于冷冻干燥法的叙述中错误的是() A．预冻温度应在低共融点以下10-20℃ B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率 E．黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

A、根系吸收的水和无机养分通过木质部导管运输,而叶片合成的有机物通过树皮的韧皮部的筛管运输 B、有机物运输可由上而下,也可由下而上 C、有机物向处在优势位置代谢旺盛的器官运输更多 D、树木营养分配中心不会随物候而改变

A．植物吸收水分的主要部位是根尖成熟区 B．植物吸收水分的动力来自呼吸作用 C．植物吸收的水分通过导管运输 D．植物吸收的水分主要通过叶片散失

A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A．冷藏冷冻药品到货应检查冷链运输温度记录是否符合要求，有超温的应当拒收 B．冷藏冷冻药品收货后应立即转移至冷库或冷冻柜待验区，验收员优先验收 C．冷藏药品出库应采用冷藏车或保温箱运输并至少每隔10分钟记录一次温度数据 D．冷藏车操作规程要求装车前需要将冷藏车预冷至3℃方可尽快装车 E．使用保温箱运输冷藏药品时，夏季用冷藏冰排，冬季用冷冻冰排

A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔 C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利 D．熔点低的药物宜采用一次升华法

A．02和C02都以物理溶解和化学结合两种形式存在于血液 B．02的结合形式是氧合血红蛋白 C．02与Hb的结合反应快、可逆、需要酶的催化 D．C02主要以HCO3-形式来运输的 E．C02和Hb的氨基结合无需酶的催化

A．药品群体不良事件的报告时限为48小时 B．新的、严重的不良反应报告时限为15天 C．不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应 D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应 E．其他药品不良反应报告时限为30天