下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

A . 应当按照年、月、日的顺序标注 B . 用阿拉伯数字标注 C . 可以标注到月为止 D . 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E . 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月

A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

A . 应保持牵引锤悬空 B . 牵引绳与患肢长轴平行 C . 不可随意增减牵引重量 D . 不适时可随意放松牵引绳 E . 患者必须保持正确的位置

A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货 B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

A . 皮肤弹性、眼球凹陷程度、颈静脉充盈度等可反映脱水及其程度 B . 判断血容量时应将动脉压与CVP同步分析 C . 如果术中尿量能维持在1.0mU（kg·h）以上，说明血容量及器官灌注压正常 D . 如果SpO 波形随呼吸周期改变而变化，则提示患者血容量不足 E . 麻醉手术期间抗利尿激素分泌减少，尿量增加，掩盖血容量的变化

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

A . A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 B . B、在药品均实行色标管理 C . C、待检药品库区为红色 D . D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 E . E、药品要按批号集中堆放

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . A.汉黄芩素 B . B.黄芩新素Ⅱ C . C.黄芩素 D . D.黄芩苷 E . E.青蒿素

A . 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 B . 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降 C . 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件 D . 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件 E . 有效期药品要在规定的期限内使用

A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

A．药品不良反应监测仅监测药品上市以后的相关问题 B．药品不良反应监测的对象是所有药品 C．药物警戒涵盖了药物从研发到上市的全过程的监测 D．药物警戒的最终目标为合理、安全地使用药物 E．药品不良反应监测和药物警戒共同关注的对象是合格药品

A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A．已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B．申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C．已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D．新药的注册申请，需要进行临床研究 E．进口药品的注册申请，需要进行临床研究

A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

A．药品群体不良事件的报告时限为48小时 B．新的、严重的不良反应报告时限为15天 C．不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应 D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应 E．其他药品不良反应报告时限为30天