下列关于苯二氮（）

A . 常见副作用为嗜睡、头昏、乏力，记忆力下降、头痛、容易激动 B . 大剂量偶至共济失调，语言含糊不清 C . 偶见变态反应 D . 长期应用易产生耐受 E . 老年患者，肝、肾和呼吸功能不全的患者无需减量

A . 为目前最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有良好疗效 C . 可用于心脏电复律前给药 D . 可用于治疗小儿高热惊厥 E . 长期应用无依赖性和成瘾性

A . 无肝药酶诱导作用 B . 安全范围大 C . 依赖性轻 D . 无明显后遗效应 E . 对REMS影响大

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮类药物，可产生依赖性

A . 头昏、嗜睡 B . 焦虑患者 C . 术前患者的恐惧、不安 D . 癫痫持续状态 E . 破伤风惊厥

A . 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 B . 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类大 C . 副作用较巴比妥类小 D . 可用于癫痫持续状态 E . 大量引起麻醉

A . 大量使用产生锥体外系症状 B . 长期大量应用产生依赖性 C . 有抗惊厥作用 D . 有镇静催眠作用 E . 中枢性骨骼肌松弛作用

A . 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 首选用于治疗癫痫持续状态 D . 可缩短睡眠诱导时间 E . 较大量易引起全身麻醉

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B . 可缩短睡眠诱导时间 C . 首选用于治疗癫痫持续状态 D . 增强GABA能神经传递和突触抑制 E . 较大量易引起全身麻醉

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮革类药物，可产生依赖性

A . 治疗指数高，对呼吸影响小 B . 停药后REM睡眠时间增加 C . 无肝药酶诱导作用 D . 用药安全 E . 耐受性轻

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮?类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮?类药物，可产生依赖性

A . 无肝药酶诱导作用 B . 安全范围大 C . 依赖性轻 D . 无明显后遗效应 E . 对REMS影响大

A . 头昏、嗜睡 B . 焦虑患者 C . 术前患者的恐惧、不安 D . 癫痫持续状态 E . 破伤风惊厥

A . A．肌肉注射吸收快而规则 B . B．体内可产生多种活性代谢产物 C . C．主要以原形经肾脏排泄 D . D．血浆蛋白结合率较低 E . E．反复用药在体内很少有蓄积作用

A . A．抗焦虑作用 B . B．作用于大脑GABA受体 C . C．镇静催眠作用 D . D．抗惊厥作用 E . E．骨骼肌松弛作用

A . 口服吸收良好 B . 与血浆蛋白结合率高 C . 肌肉注射吸收快 D . 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E . 主要在肝脏进行生物转化

A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

A．抗焦虑作用 B．作用于大脑GABA受体 C．镇静催眠作用 D．抗惊厥作用 E．骨骼肌松弛作用