关于苯二氮卓类药物的叙述，下列哪项是错误的（）

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . 过量也不引起急性中毒和呼吸抑制 B . 安全性范围比巴比妥类大 C . 长期用药可产生耐受性 D . 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 E . 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮类药物，可产生依赖性

A . 消除焦虑，治疗失眠 B . 控制抽搐 C . 治疗酒精戒断综合征 D . 可作为麻醉前用药 E . 长期应用不会产生依赖性和成瘾性

A . A．安全范围大，发生严重后果者少 B . B．治疗量口服无心血管抑制作用 C . C．过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 D . D．静脉注射对心血管有抑制作用 E . E．久服可产生依赖性但无成瘾性

A . 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 B . 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类大 C . 副作用较巴比妥类小 D . 可用于癫痫持续状态 E . 大量引起麻醉

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . 地西泮 B . 氟西泮 C . 硫喷妥 D . 三唑仑 E . 咪哒唑仑

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . 对REM影响较小 C . 缩短REM，停药是代偿性延长 D . 停药后代偿反跳较轻 E . 连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . 增强GABA的作用 B . 增强乙酰胆碱的作用 C . 增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用 D . 增加5-羟色胺水平 E . 增加去甲肾上腺素能神经元兴奋性

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂

A . A、是最常用的镇静催眠药 B . B、治疗焦虑症有效 C . C、可用于小儿高热惊厥 D . D、可用于心脏电复律前给药 E . E、长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 消除焦虑，治疗失眠 B . 控制抽搐 C . 治疗酒精和巴比妥类药所致戒断综合征 D . 作为麻醉前用药，辅助用药和复合全麻的组成部分 E . 消失哮喘病人的呼吸困难症状

A、一般从小剂量开始 B、达最佳有效治疗量后,维持6~8周后,再逐渐停药 C、停药过程不应少于2周,以防症状反跳 D、合并使用β-受体阻滞剂时,应考虑有无哮喘史等禁忌情况 E、密切观察用药后的疗效、副作用

A . 安全范围大 B . 反跳现象轻 C . 明显诱导肝药酶 D . 依赖性、戒断症状轻

A．可用于治疗焦虑症 B．可用于心脏电复律前给药 C．可用于治疗小儿高热惊厥 D．长期应用不会产生依赖性和成瘾性 E．是目前最常用的镇静催眠药

A．唑吡坦 B．艾司唑仑 C．氯硝西泮 D．三唑仑 E．扎来普隆

A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+

A．毒性较小，安全范围大 B．长期应用可产生耐受性和依赖性 C．可缩短快速动眼睡眠 D．用作催眠时，后遗效应较轻 E．可致暂时性记忆缺失 此题为多项选择题。