色谱分析中，样品在固定相中的溶解度应适当地（）其在流动相中的溶解度。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集前，应选（）试剂来控制pH为2
色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用（）固定液。
气相色谱的分析原理是当载气携带样品进气进入色谱柱后，色谱柱中的流动相就会把样品气中的组分离开来。（）
用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。
在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的样品池。若在紫外光区分析时，应选用（）材料的样品池。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品，先出峰的组分是（）。
若被分离的组分为非极性物质，应选用（）固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合（）规律。
分配系数是在一定柱温和色谱柱平均压力下，样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的（）之比。
对于极性组分的样品，选择极性固定液和非极性流动相液体，这种色谱柱称为（）。
色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。
气液分配色谱中，根据一定温度下样品气中各组分在固定相中（）的不同而把它们分离开。
在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（）
气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中，解吸样品时，在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯，用具塞刻度管收集1.00ml解吸液，然后进行气相色谱分析。
选择色相色谱柱固定液的原理是：分离极性化合物固定液一般应选择（）。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集之前，应选（）试剂以控制PH为2.
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
在选择固定液时，根据“相似性原则”，若被分离的组分为非极性物质，应选用非极性固定液。
高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集之前，应选（）试剂以控制pH为2。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
分析中药中生物碱成分时，常用于纯化样品的色谱固定相是
气相色谱固定液必须不能与载体、样品组分发生不可逆的化学反应。
