α受体激动药的主要禁忌证有低血容量性休克。()
α受体激动药的主要禁忌证有()
受体部分激动药的内在活性α等于()。
α1受体激动药的主要禁忌证有()
属α1受体的激动药的是()
属α1受体的激动药的是()。
α<sub>1</sub>受体激动药的主要禁忌证有()
下列药物属于选择性α<sub>2</sub>-受体激动剂的是()
H<sub>1</sub>受体阻断药的最佳适应证是
人工合成的H<sub>1</sub>受体阻断药的共同化学结构是
α<sub>1</sub>受体激动时,可引起()
阻断α<sub>1</sub>和α<sub>2</sub>受体的药物是()
阻断M受体和激动β<sub>1</sub>受体均可使心率加快。
激动外周β<sub>1</sub>受体不引起()。
选择性激动肾上腺β<sub>2</sub>受体()
间羟胺直接兴奋α受体,对β<sub>1</sub>受体作用较弱。()
H<sub>1</sub>受体阻滞药的临床应用不包括()。
α受体激动药的主要禁忌证有()
下列β肾上腺素受体激动剂中,不属于选择性β<sub>2</sub>受体激动剂的是()
激动N<sub>2</sub>受体产生的效应是()
通过阻断α<sub>1</sub>和β受体而发挥抗高血压作用的药物是()
激动外周β<sub>1</sub>受体不引起()
选择性β<sub>2</sub>受体激动剂()
短效β<sub>2</sub>受体激动剂为(),长效、速效β<sub>2</sub>受体激动剂为(),长效抗胆碱能药物为()