收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（）
从收货和检查活动中得到的数据会被输入新的制造系统，并与记录的采购订单和预期的到货数据相核对。会计管理层已经要求在接收货物时为所有订单和验收单生成特殊的备份，以便验证供应商的发票，并且会计管理层正在使用这些特殊备份。会计系统拒绝安装将制造系统和会计操作进行集成的计算机软件，因为转换工作对会计来说是一项额外的工作，也会减少与供应商发票一起归档的文档水平。审计师在测试应付账款交易时未发现错误。审计师应当（）。
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
向收货人交付到达的行李、包裹时，应核对哪些内容？
药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。
收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。
商品收货验收时需核对商品包装上的关键信息（如生产厂家、产地等内容）是否与（）上一致。
根据《国内水路货物运输规则》的规定，承运人向托运人提供集装箱空箱时，（）应当检查箱体并核对箱号；收货人返回空箱时，（）应当检查箱体并核对箱号。
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。
冷藏冷冻药品收货时，须做好记录，内容包括（)。
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。
GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
放射性药品储存管理制度要求,放射性药品、放射源到货后负责接收者应核对__,并及时通知有关人员领用,未领用的应存放__（）
要核对收货单位、到货站、开户行和账号是否齐全和准确，如属收货人自提出库，则要核查()。
收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。
在发出到货通知（)天以后，如收货仍未提货，应当再次发出到货通知。
采购药品到货时,以下哪种情况可收货（）
收货完成后,收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）内,并通知验收人员
检查生产日期，如有超期，可拒绝收货，立即报采购员处理收货核对，数量有差异，更改到货单上的数量与实际收货数量一致，双方确认数量后签名并存档（）
收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
