与局麻药吸收有关的因素（）

A . 麻黄碱 B . 多巴胺 C . 肾上腺素 D . 去甲肾上腺素 E . 异丙肾上腺素

A . A．局麻药的浓度 B . B．追加时机 C . C．神经的粗细 D . D．局麻药的pKa E . E．反复注药次数

A . A．体液pH值 B . B．局麻药的效能 C . C．注射部位血管是否丰富 D . D．是否加入血管收缩药 E . E．剂量和浓度

A . 局部组织中的溶解度 B . 局部组织的血管密度 C . 药物的浓度 D . 局部组织中的酯酶的降解 E . 麻药中血管收缩药的应用

A . A．利多卡因 B . B．多巴胺 C . C．异丙肾上腺素 D . D．肾上腺素 E . E．去氧肾上腺素

A . 减缓药物吸收 B . 延长作用时间 C . 局部血管收缩 D . 减少局麻药的毒性反应 E . 避免血压下降

A . 局麻药的浓度 B . 追加时机 C . 神经的粗细 D . 局麻药的pKa E . 反复注药次数

A . 激活磷酸二酯酶的活性 B . 激活腺苷酸环化酶的活性 C . 抑制腺苷酸环化酶的活性 D . 抑制磷酸二酯酶的活性 E . 对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响

A、使局部血管收缩而止血 B、防止过敏性休克 C、延长局麻作用时间,减少吸收中毒 D、防止低血压的发生 E、防止心律失常

A . 剂量 B . 注射部位 C . 注射部位的血液灌流量 D . 与组织和血浆蛋白的结合 E . 理化因素

A . 利多卡因 B . 多巴胺 C . 异丙肾上腺素 D . 肾上腺素 E . 去氧肾上腺素

A . A．注药部位 B . B．注药剂量 C . C．局部组织血液灌流 D . D．药物与组织结合 E . E．加用血管收缩药

A . 麻黄碱 B . 多巴胺 C . 肾上腺素 D . 去甲肾上腺素 E . 异丙肾上腺素

A . A．激活磷酸二酯酶的活性 B . B．激活腺苷酸环化酶的活性 C . C．抑制腺苷酸环化酶的活性 D . D．抑制磷酸二酯酶的活性 E . E．对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响

A . A．局部组织中的溶解度 B . B．局部组织的血管密度 C . C．药物的浓度 D . D．局部组织中的酯酶的降解 E . E．麻药中血管收缩药的应用

A . 减缓药物吸收 B . 延长作用时间 C . 局部血管收缩 D . 减少局麻药的毒性反应 E . 避免血压下降

A . A．剂量 B . B．注射部位 C . C．注射部位的血液灌流量 D . D．与组织和血浆蛋白的结合 E . E．理化因素

A、肾上腺素 B、酚妥拉明 C、麻⻩碱 D、多巴胺 E、异丙肾上腺素

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．阿托品 E．多巴胺

A．收缩血管 B．延缓吸收 C．增加呼吸频率 D．延长局麻时间 E．减少中毒

A．防止过敏性休克 B．增强中枢镇静作用 C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻药物作用时间及防止药物吸收中毒

A．溶解度 B．粒径 C．脂溶性 D．结构 E．解离度