肝素的抗凝血作用是（）对凝血因子IIa、IXa、X、XIa、XIIa的灭活，进而抑制凝血过程，其过量所致自发性出血可用（）对抗。
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）
下列药物中，其作用靶点为酶的是（）
肝素在体内体外均有抗凝作用，几乎对凝血过程的每一环节均有抑制作用。
拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用的抗凝血药是（）。
低分子肝素主要通过抑制肝脏合成的凝血因子的活化而起抗凝作用
肝素在体内体外均有抗凝作用，几乎对凝血过程的每一环节均有抑制作用。()
抑制凝血酶作用的抗凝剂是（）
以DNA为作用靶点的化学致癌物属（）。
抑制凝血酶作用的抗凝剂是（）。
与低分子肝素相比，磺哒肝癸钠治疗急性冠状动脉综合征，能（）
CPT-11作用的靶点为（）
小分子抑制剂伊马替尼的作用靶点是
小分子抑制剂吉非替尼的作用靶点是
以苯二氮草受体为作用靶点的药物有()。
下列哪项不是磺达肝癸钠的禁忌症？（）
1-5． 硝苯地平的作用靶点为
针对PD-1靶点的免疫抑制剂是（)
下列哪种药物是以酶为作用靶点的()
以下关于磺达肝癸钠有误的是（)。
下列哪一药物通过抑制凝血因子的合成发挥体内抗凝作用（)
分子量较小的低分子肝素、磺达肝素与（)结合后，可增加抗凝血酶Ⅲ与凝血因子Ⅹa的亲和力，发挥抗凝血因子Ⅹa作用。
