对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
水样中加入硫酸锰和（）生成氢氧化锰沉淀，氢氧化锰极不稳定，迅速与水中溶解氧化合，生成棕色的沉淀，用以测定水中溶解氧的含量。
对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH<2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
测定油类的水样，应在水面至水面下（）毫米采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用采集水样冲洗。
N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快褪尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时应将样品稀释后再测定。
采用碘量法测定废气中硫化氢时，因为硫化氢极不稳定，易被（），所以在采样、样品运输及保存过程中应采取（）措施。
测定溶解氧的水样应在现场加入（）作保存剂。
测定水样中各种污染物可以在采样后把水样从现场直接带回实验室。
测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
氯在水中很不稳定，故测定总氯的水样的现场就应加保存剂，并尽快送回实验室进行测定。
测定油类的水样，应在水面至水面下（）mm采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。
氯在水中很不稳定，故测定总氯的水样在现场就应加保存剂，并尽快送回实验室进行测定。
如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
从现场采样到实验室分析需要一段时间，由于物理化学变化和生物作用，水样中的各组分可能发生改变，在下列各项中，要求在现场测定的是（）
从现场采样到实验室分析需要一段时间，由于物理化学变化和生物作用，水样中的各组分可能发生改变，在下列各项中，要求在现场测定的是（）。
地表水油类项目的样品采集，应在水面至水面下（）采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
测定氰化物的水样，如含氧化剂（如活性氯），则应在采样时，加入相当量的（）溶液。
成品酸中游离氯含量指标：（）
测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH>2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH<2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
采集用于测定溶解氧的样品，应在采样现场加（）和（）。
在废水采样时，对测定（）的水样，必须在现场固化。
N，N-二乙基-1，4苯二胺（DPD）分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快裉尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时应将样品稀释后再测定
39、测定溶解氧的水样应在现场加入（）作保存剂。
