有关输液剂质量要求，错误的是

A . 从配制到灭菌不超过4小时 B . 塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌 C . 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D . 对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟 E . 灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门

A . A.应达到无菌检查要求 B . 检查降压物质以狗为实验动物 C . pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内 D . 不得添加抑菌剂 E . 低渗溶液可以输入静脉 F . 澄明度及微粒符合要求

A . 制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求 B . 使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 C . 文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 D . 有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查

A . 输液器具 B . 药物 C . 配液和输液操作 D . 环境污染 E . 患者血液

A . 根据现场检验检疫的结果、实验室的检测报告，施检人员及时拟制证稿 B . 按照国家质检总局标准证书的格式及内容拟制相应的证稿，评定结论和用词要准确 C . 检验检疫依据包括我国的强制性标准和检验标准，进口国技术法规和相对应的标准、贸易合同和信用证 D . 确保出口证书质量，证书由科室领导签发

A . 平均装量不少于标示量，.每瓶不少于标示量的97% B . 每1ml中含25μm及以上的微粒不得超过3粒 C . pH力求与血液正常值接近 D . 等渗，不得偏高渗 E . 不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质

A . A.严格按照国家有关法律法规、操作规程和国外有关检验检疫要求实施监装，认真做好货证核对 B . B.认真做好现场监装记录，确保监装结果的真实性和可追溯性 C . C.对监装时发现的问题，如货证不相符、包装严重破损等，要严格按有关规定进行处理 D . D.按规定拍摄监装照片，并做好监装档案 E . E.在监装时不需关注检疫方面的存在问题

A . 适宜的pH值 B . 适宜的渗透压 C . 澄明度应符合有关规定 D . 应无菌、无热原、无毒性 E . 无任何抑菌剂

A . 有国家标准的，按照国家标准 B . 没有国家标准的，按按部颁标准或者专业标准处理 C . 没有部颁标准或者专业标准的，按经过批准的企业标准处理 D . 没有经过批准的企业标准的，按照债权人确定的标准

A . 无菌 B . 无热原 C . pH力求与血液正常值接近 D . 等渗，不得低渗与偏高渗 E . 不得添加任何抑菌剂

A . 板底层钢筋保护层垫块可采用花岗岩； B . 板底层钢筋保护层垫块可采用钢筋头； C . 钢筋绑扎安装时采取马凳筋等架立措施； D . 板上层钢筋的支凳间距应不大于1500mm×1500mm。

A . 选择容易固定的血管 B . 输液中保持稳定滴速 C . 出现静脉疼痛时应立即通知护士 D . 采用两点连式压迫止血拔针法 E . 输液瓶和棉签可由病人自己处理

A . 出口货物受理报检后，必须认真做好货证核对，核查货物的品种、数量、重量、包装、规格、运输工具、标记、封识等是否与报检单等单证相符 B . 严格按照国家有关法律法规、操作规程和有关检验检疫要求实施检验，根据相关检验标准，切实落实出口货物质量的检验工作 C . 按检验检疫工作规程认真做好现场检验记录，确保检验结果的真实性和可追溯性 D . 对现场检验检疫时发现的问题，如货证不相符、经检验检疫不合格等，可以先出具装运前检验证书再进行处理

A . 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B . pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C . pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D . 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

A . 消防应急灯具与供电线路之间不能使用插头连接 B . 消防应急照明灯具安装时，在正面迎向人员疏散方向，应有防止造成眩光的措施 C . 消防应急灯具吊装时，宜使用金属吊管，吊管上端应固定在建筑物实体或构件上 D . 消防应急灯具宜安装在难燃烧墙体和难燃烧装修材料上

A . 液体制剂均应是澄明溶液 B . 口服液体制剂应口感好 C . 外用液体制剂应无刺激性 D . 液体制剂应浓度准确 E . 液体制剂应具有一定的防腐能力

A．大剂量的静脉注射剂又称为“输液剂” B．静脉注射剂多为水溶液 C．为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 D．静脉注射剂须考虑pH及渗透压 E．应澄明、无菌、无热原反应

A．口服液体制剂应口感好 B．外用液体制剂应无刺激 C．液体制剂均是澄明溶液 D．液体制剂应具有一定的防腐能力

A．渗透压可为等渗或偏低渗 B．输液不加入防腐剂 C．不能有异体蛋白及降压物质 D．应无菌、无热原