有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A . A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 C . C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D . D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

A . 质量保证的主要任务是识别与项目相关的各种质量标准 B . 质量保证应该贯穿整个项目生命期 C . 质量保证给质量的持续改进过程提供保证 D . 质量审计是质量保证的有效手段

A . A．应具有低膨胀系数和耐热性 B . B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C . C．应具有高度的化学稳定性 D . D．要有足够的物理强度 E . E．应具有较高的熔点

A . 静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢 B . 脊椎腔注射液必须等渗 C . 皮下注射液必须等渗 D . 肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

A . A.应具有低膨胀系数和耐热性 B . 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C . 应具有高度的化学稳定性 D . 要有足够的物理强度 E . 应具有较高的熔点

A . 大剂量的静脉注射剂又称为"输液剂" B . 静脉注射剂多为水溶液 C . 为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 D . 静脉注射剂须考虑pH及渗透压 E . 应澄明、无菌、无热原反应

A . 可用蒸馏法制备 B . 为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水 C . 灭菌注射用水就是注射用水 D . 又称重蒸馏水 E . 多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

A . 问卷质量常用信度和效度来评价 B . 效度是指问卷中各个提问能否与实际要研究问题中的概念符合的程度 C . 准则效度是应用已知的、被大家公认的测量工具为标准以判断新测量工具的有效性 D . 结构效度是由专家对问卷的真实性的一种主观评估 E . 可采用复测信度法评价问卷的信度

A . 为避免病人疼痛可在双侧臀部交替注射 B . 避免在有硬结的部位注射 C . 使用一次性的注射器可将针梗全部刺入 D . 第一次注射青霉素后可立刻回家休息 E . 不可随意加大使用剂量

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121．5℃，灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃ ，灭菌30分钟 C . 微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . A.溶液型注射剂应澄明 B . B.静脉输液应尽可能与血液等渗 C . C.用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查 D . D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射 E . E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

A . A.允许pH值范围在5～11 B . B.脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物 C . C.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物 D . D.脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查 E . E.大量输入体内的注射剂可以低渗

A . A、注射剂车间设计要符合GMP的要求 B . B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 C . C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D . D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A . 允许pH值范围在2～11 B . 输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C . 大量输入体内的注射液可以低渗 D . 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度 B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响 E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A．大剂量的静脉注射剂又称为“输液剂” B．静脉注射剂多为水溶液 C．为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 D．静脉注射剂须考虑pH及渗透压 E．应澄明、无菌、无热原反应

A．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 B．注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 C．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A、静脉滴注可用灭菌注射用水、0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶解稀释 B、静注至少超过3分钟;静滴至少30～60分钟 C、用药期间及停药后2日内禁止饮酒 D、与氨基糖苷类药物有配伍禁忌

A.无菌 B.无热原 C.注射剂不得有肉眼可见的异物 D.不能有组织刺激性和毒性反应 E.与血浆等渗和等张

A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C．注射针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0.3～0.6规格 E．注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1

A．允许PH值范围在2-11 B．输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C．大量输入体内的注射液可以低渗 D．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

A．灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 B．注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞 C．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间 E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法