准确称取20.00g风干后的底质样品于已恒重的称量瓶或铝盆中，放入105±2℃烘箱中烘4h后取出，置于于燥器中冷却0.5h后称重。重复烘干直至恒重，其重量为19.50g，则风干样的含水量为多少？
新鲜土壤样品的制备，应放在（）上进行风干处理
酸消解土壤样品所用的坩埚应为（）。
在某食品成分分析时，要求―准确称取约2g样品是指称取（）至2.2.000g。
计算题：称取0.5g水泥试样用硫酸钡重量法检测其三氧化硫。用已恒重为18.6750g的坩埚灼烧沉淀至恒重，此时坩埚重为18.7130g。如果石膏中SO3含量为40.00%计算生产此100t水泥时，需石膏用多少吨？
粉煤灰烧失量试验要准确称取1g试样，精确至0.0001g置于瓷坩埚中
假若称取试样5g，称取时准确到0.001g，应选用（）天平称取。
对罐头类肉蛋制品商业无菌检测称取样品时，对于1Kg以下的样品精确到（）g。
光度法测定土壤中全磷时，如样品数量较多，应将称好后并在其上平铺氢氧化钠的样品坩埚暂放入于燥器中保存，防止吸潮。
测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
用铝蓝比色法测定某食品中含磷量。称取2.000g样品，用硫酸-硝酸-高氯酸湿法消化，消化液定容至100mL。准确吸取2.00mL样品消化液及同量的试剂空白液，依法操作测定吸光度，减去空白得到测定液中磷含量为0.033mg，求此样品中的含磷量（mg/l00g）。
4，7-二苯基―1，10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁，样品测定时，若样品中含铁量较高，将干灰化和酸消化后的溶液转移到聚四氟乙烯坩埚内，加1ml氢氟酸、3m1硝酸及1m1高氯酸交替消解数次，直至残渣全部溶解，蒸至近干，加5m1盐酸溶解残渣。
土壤样品风干室应具备如下条件：朝南（以方便阳光直射土壤样品），通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质。
土壤样品制备过程中，缩分后的土样经风干后，除去其中的石子和动植物残体等异物，只能使用玛瑙棒研磨，直至全部通过4mm尼龙筛。
土壤样品采集后用四分法缩分，取样量一般不少于（）g，缩分后的样品应经风干干燥或冷冻干燥。
标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g-1.6g试样。
智慧职教: 精密称取某样品0.5g，其称量范围是
采集测定氰化物的水样时，必须立即加氢氧化钠固定。一般每升水样加0.5g固体氢氧化钠。当水样酸度高时，应多加固体氢氧化钠，使样品的pH＞12，并将样品存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中。
燃煤发热量称样量是用电子分析天平称取（）样品于专用容器坩埚中，记录数据（精确到小数点后4位
准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。
准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。()
准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
一. 选择题 1 ．可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（）。 （A）对照实验 （B）空白实验 （C）校正仪器 （D）增加平行测定次数 2．对某试样平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（）。 （A） 相对误差 （B）绝对误差 （C） 相对偏差 （D）绝对偏差 3．如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（）。 （A）0.1 g （B）0.2 g （C）0.05 g （D） 0.5g 4.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 （)。 （A）精密度高,准确度必然高 （B）准确度高,精密度也就高 （C）精密度是保证准确度的前提 （D）准确度是保证精密度的前提 5.比较两组测定结果的精密度（）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％， 0.21％， 0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％， 0.21％， 0.22
7、土壤样品风干时，风干场所要求（）、（）的污染
