中药饮片验收记录必须至少保存（）
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
药品零售企业的药品验收记录应保存（）
药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。
药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）
中药饮片验收记录包括（）。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
从事中药饮片质量管理、验收、采购的药品零售企业人员（）
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。
药品购进记录、验收记录、销售记录保存不得少于（）年
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
