据《工业企业厂界环境噪声排放标准》，当厂界与噪声敏感建筑物距离小于（）时，厂界环境噪声应在噪声敏感建筑物的室内测量，并将相应噪声限值减（）作为评价依据。
企业应建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况，包括必要的（）、车间洁净度控制等。
工业企业噪声控制设计规范规定，生产车间及作业场所噪声限值≤（）分贝。
根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》，室内噪声测量时，室内测量点位设在距任一反射面至少0.5m以上、距地面1.2m高度处，在（）状态下测量。
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（ ）以上。
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在()以上。
建筑、安装企业应重视噪声的治理，主要应从三个方面着手：消除和减弱生产中噪声源；控制噪声的传播；加强个人防护。
根据需要，对空气中的（）、压力、噪声等进行控制，且符合规范规定洁净度的空调系统，称为洁净空调系统。
恒温恒湿系统可以将室内的温度、湿度、洁净度及气流速度控制在一定的波动范围，那恒温恒湿室在建筑方面必须做哪些特殊处理（）
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（ ）后，达到室内空气的洁净度要求。
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过( )后，达到室内空气的洁净度要求。
非单向流洁净室的室内噪声级（空态）不应大于下列何项值？（）
第764题：玻璃板块加工应在洁净、 通风的室内注胶。要求室内洁净， 温度应在15～30℃之间， 相对湿度在（）以上。
第951题：玻璃板块加工应在洁净、 通风的室内注胶（）。
假设某工业企业只有一个生产场所，只在昼间生产，边界处声环境功能区类型为1类，生产时产生噪声为60分贝，《工业企业厂界环境噪声排放标准》规定1类功能区昼间的噪声排敖限值为55分贝，当月超标天数14天。该企业当月噪声污染应缴纳的环境保护税。
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（）以上。
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。
关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
噪声工程控制措施包括（)和对设备隔振处理等。在管理上应特别注意选用低噪声设备、零部件和新工艺流程，替代强噪声设备、零部件和生产工艺。
作业场所存在噪声危害的企业，应采取有效的措施控制噪声。针对生产过程生的噪声， 最根本的控制措施是（）
有人值守的制冷压缩机房宜设控制室，其室内噪声声级应控制在（）dB以下
非单向流洁净室的室内A声级噪声级（空态）不应大于下列哪一项（）
净化空调系统综合效能测定调整与洁净室的运行状态密切相关，除应包括恒温恒湿空调系统综合效能试验项目外，还有生产负荷状态下室内空气（）测定
根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》，当厂界与噪声敏感建筑物距离<（）时，厂界环境噪声应在噪声敏感建筑物的室内测量，并将相应噪声限值减（）作为评价依据
