若固体废物样品组成复杂或成分不明，采用原子吸收分光光度法对其浸出液进行分析时，应采用（）（方法）制作标准曲线，用以考察样品是否适宜用（）曲线法定量。
冷原子吸收分光光度法测定固体废物样品和城市生活垃圾样品中总汞时，经高锰酸钾-过硫酸钾消解后的试样临测定前需滴加盐酸羟胺溶液，其作用是什么？
火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时，当样品中含盐量很高，分析波长又低于（）nrn时，可能出现非特征吸收。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），在消解浸出液时，若消解产物用硝酸酸溶后，溶液浑浊，则应重复加酸消解，直到消解液清亮为止。
原子吸收分光光度法测定锌的分析线波长为（）
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），制备浸出液时，如样品的含水率大于或等于91％，则可将样品直接过滤，收集足够测试用的滤出液，混匀待用。
二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中铬时，制备浸出液所用浸取容器的材质为（）
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中硒时，由于元素硒及其化合物易挥发，应注意在干燥和灰化过程中温度和时间的选择。在分析前，加入硝酸镍于消解液中，可减少干燥和灰化时硒的挥发损失。
原子吸收光度法测定沉积物中铜、铅、锌、铬和镉含量的方法原理为：沉积物样品经（）消化后，铜、铅、锌和镉于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。
直接吸入火焰原子吸收光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品，钙的浓度高于（）mg／L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg／L时，信号抑制达到19％。
直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品，钙的浓度高于（）Mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L时，信号抑制达19％
根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》（GB／T15555.4-1995）测定六价铬时，若浸出液无还原性物质干扰，可直接取样进行测定。
分光光度法测定固体废物中砷时，制备好的浸出液应加硝酸使其pH＜（）、低温保存，时间不超过（）d。
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，应选择贫燃型火焰。
冷原子吸收分光光度法测定固体废物、土壤和城市生活垃圾样品或其浸提液中的总汞时需要先对样品进行消解，其目的是氧化分解试样中各种形态的汞，使之转化成可溶态汞离子。
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，测定的是经滤筒或滤膜采集的颗粒物中、能被硝酸―高氯酸体系浸出的镍及其化合物。
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
分光光度法测定固体废物中砷时，所取的样品应为适量的浸出液，以保证其含砷的绝对量不超过25μg。
冷原子吸收分光光度法测定固体废物样品和城市生活垃圾样品中总汞时，经高锰酸钾-过硫酸钾消解后的试样临测定前需滴加盐酸羟胺溶液，此操作中应注意什么？
原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中的（）
火焰原子吸收分光光度法测定海水中铜时，在APDC-DDTC形成螯合物的pH条件是（）。
采用火焰原子吸收分光光度法测定固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉和镍时，浸出液如不能尽快测定，应加浓硝酸达1％进行保存，但时间不要超过1个月。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），浸出液制备完毕后，可不经消解处理，直接进行显色测试镍含量。
原子吸收法测定海水中铜、铅、镉含量的方法原理为在pH为（）环己烷混合溶液萃取分离后，于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值
