我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括（）
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）
食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（）
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
在食品安全性毒理学评价试验中，下列不属于亚慢性毒性试验的是（）。
食品安全性毒理学评价试验包括（）。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为（）。
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）
一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有（）
根据《中…..民用核设施安全监督管理条例实施细则之一，核电厂安全许可证申请和颁布HAF001/01核设施质量保证总大纲分为那几个阶段制定（）
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）
食品安全性毒理学评价试验的第四阶段需要进行（）。
食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。
下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是（）。
食品毒理学评价中，遗传毒性试验属于第三阶段实验。
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（）
“一般是将毒理学试验获得的数据外推到人，计算人体的每日允许摄入量”是食品安全风险评估的风险描述阶段。
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为
核电厂安全许可证申请和颁布HAF001/01核设施质量保证总大纲分为那几个阶段制定（)。
