在半数致死量的实验中，各剂量组设置的要求是（）.
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
食品安全性评价试验中，能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是（）。
受试物的急性毒作用带越小，引起（）。
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
怎样染毒方式和受试物的配制？
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
半数致死剂量指引起受试动物组中一半动物死亡的剂量或浓度，也称致死中量。LD50 数值越（），表示化合物毒性越（）。
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为
在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）
