药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()
药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
药物与血浆蛋白结合率高，结果是（）
与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
肝功能不全患者慎用的蛋白结合率高的药物有（）
血浆蛋白结合率高的药物
血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障的药物是（）
下列药物中，与血浆蛋白结合率最高的是：
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对，错)。
76、药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时
下列药物中血浆蛋白结合率最高的药物是
药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时
（）药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用
4、在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物，建议开展体外药物竞争结合试验？
药物与血浆蛋白结合率越高，则药物发生作用越慢，而维持时间越长（）
药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时（）
血浆蛋白结合率最高的药物是血浆蛋白结合率最高的药物是（）
