有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是（）

A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B . 可以从其他医疗机构紧急借用 C . 可以从定点批发企业紧急借用 D . 可以从定点生产企业紧急借用 E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用

A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

A . 以医疗、科学研究或者教学为目的 B . 单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C . 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 D . 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 E . 工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A . 应当对所售药品登记备案 B . 应按规定剂量销售 C . 应将处方保存3年备查 D . 不得向未成年人销售 E . 禁止超剂量或者无处方销售

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A . A、正确 B . B、不正确

A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

A . 禁止无处方销售 B . 禁止超剂量销售 C . 应当将处方保存3年备查 D . 不得向未成年人销售

A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买 B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方 C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用 D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品 B . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品 C . 专库应当设有防盗设施并安装报警装置 D . 专柜应当使用保险柜 E . 专库和专柜应当实行双人双锁管理

A . 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药 B . 全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务 C . 区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品 D . 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

A . 实行政府定价 B . 具体办法由国务院药品监督管理部门制定 C . 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格 D . 具体办法由国务院价格主管部门制定 E . 逐步实行全国统一零售价格

A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查 D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品

A.正确 B.错误

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A．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．所在地设区的市级卫生行政部门 D．所在地设区的市级药品监督管理部门

A．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点生产企业购买药品 B．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点批发企业购买药品 C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具相应处方，也可以为自己和亲属开具该种处方 D．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，建立相应病例，但无须留存身份证明复印件和签署《知情同意书》

A．应由专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作 B．手术室和病区实行基数管理 C．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，按最小单位包装逐支逐瓶验收 D．药房应固定发药窗口，有明显标识，使用数量每天进行结算