符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场，应建立真实、完整的采购、使用记录，并保存至制品有效期满后（）年。
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
记录保存至超过疫苗有效期2年的有（）
企业专柜储存第二类精神药品要建立专用账册，实行专人管理；专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）年。
接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录；对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位可以拒收，必要时，向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告。()
储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限为自药品有效期满之日起不少于（）
医疗单位对麻醉药品管理要有_措施，处方专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于（）
两法知识竞赛答题答案：疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的，并保存至疫有效期满后不少于（）年备查。
对疫苗的储存温度进行监测时需每天上午和下午各进行一次人工温度记录，间隔时间不少于（)小时。
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查;对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进
接种单位在接收疫苗时索取疫苗领发单、运输单、批签发合格证明等记录文件需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查（）
疫苗冷链温度监测过程中，每天查看并记录冰箱温度至少2次，2次间隔时间至少（)小时。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。（)
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，专用账册的保存应当是在药品有效期满后不少于1年。（)
根据《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定~ （国家安全生产监督管理总局令第40号公布，2015年修改）,重大危险源配备温度、励、液位、流量、组分等信息的不间断采集和监测系统以及可燃气体和有有害e气体泄漏检测报警装置并具备信息远传、连续记录事故预警、信息储存等功能。记录的电子数据的保存时间不少于（）天
疾病预防控制机构.接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取规定的证明文件，并保存至疫苗有效期后不少于（)年备查。
监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。A.2
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，真实、准确、完整的（)记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取下列哪些资料，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
