7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是（）
侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）
为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
除单环β-内酰胺外，β-内酰胺类抗生素与N相邻的碳原子（2位）连有一个（）。
吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）.
将异α－酸侧链上的三对C=C－双链加氢还原，即可制成（）、（）和六氢异构α一酸浸膏。
一个多肽链含有150个氨基酸残基，其中60%呈α-螺旋，其余为β-折叠结构，此多肽链总长度最长是多少？
化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）
拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是（）
在天然蛋白质组成中常见的一个氨基酸，它的侧链在pH7.2和pH13都带电荷，这个氨基酸是：（）
赖氨酸侧链上的氨基可以进行甲基化修饰。
组成蛋白质的α-氨基酸的排列顺序、种类、数量和其侧链基团共同决定了蛋白质的一级结构。（)
组成蛋白质的α-氨基酸的排列顺序、种类、数量和其侧链基团共同决定了蛋白质的( )。
设α1=（3，2，1，3)，α2=（-2，-3，-1，b)，α3=（5，a，1，1)，α4=（-16，1，-3，-2)，β=（3，a+3，1，b+7)，则β不能由α1，α
化学名为l-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐的药物是（）。
侧链上含巯基的氨基酸是（）
将异α-酸侧链上的三对C=C-双链加氢还原，即可制成（)、（)和六氢异构α一酸浸膏。
238U系，又称4n+2系，238U经过（)衰变形成稳定核素206Pb。A.7次α和4次βB.7次α和6次βC.9次α和7次βD.9
在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（)。
在蛋白质的" β-α-β" 结构模体之中，最有可能发现在α-螺旋和β-折叠之间相互作用的界面(连接或接触面)的一对氨基酸(一个来自α-螺旋、另一个来自β股)是：()。
