药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）
某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）。
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）
非线性动力学消除的速率符合（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）
某药消除符合一级动力学，其t为4h，在定时定量给药后，需要多少小时才能达到稳态浓度（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
某药消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需要多少小时才能达到稳态浓度（）
转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
非线性药物动力学消除的特征有
某药的消除符合一级动力学，其t1/2为2小时，在单次给药后，需经多少小时才能完全消除体外（）
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除9％
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%（)A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.1
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数)的关系为A．0.693/kB．k/0.693C．2.303/kD．k
转运和消除符合零级动力学过程的药转运和消除符合零级动力学过程的药（）
