药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()
线性药物动力学的三个基本假设为
按一级动力学消除的药物,至少超过()个半衰期可认为药物从体内基本消除。
半衰期为5小时的药物按一级动力学消除,停药后药物基本消除需()
药物按零级消除动力学消除的特点是()
哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
非线性动力学消除的速率符合()
按一级动力学消除的药物其消除半衰期()
线性药物动力学的三个基本假设为()
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与药物消除半衰期(t)的关系是()
关于非线性药物动力学的正确表述是
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()
按一级动力学消除的药物有如下哪种特点
药物消除零级动力学的特点有()
属于非线性药物动力学特有的参数的是
造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有
关于非线性药物动力学叙述错误的是
一级消除动力学中体内药物在单位时间消除的药物百分率不变。