(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）
(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。
治疗剂量下出现的与药理学活性相关，但与用药目的无关的作用称为（）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，称为药物不良反应。（）
药物的不良反应，是合格药品在正常用法用量的前提下，出现的与用药目的无关的，甚至是有害的反应。
符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()与用药目的无关，且对患者不利的作用()在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）。
中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
（）是指合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应 。
合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应
（1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
【单选题】药品不良反应是指合格药品在_________________下, 出现的与用药目的无关的有害反应。
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，成为
在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（)。
