回答题A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （　　）

在空气和日光中易氧化变色，生成醌型和亚砜化合物（）

根据以下选项回答题A．大孔吸附树脂B．氧化铝C．活性炭D．聚酰胺E．离子交换树脂对无机酸稳定性较差的是

题共用备选答案A．苯妥英钠B．阿苯达唑C．利多卡因D．普萘洛尔E．舒林酸体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是

题共用备选答案A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于

测定空气中甲醛时，甲醛与AHMT（即4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂）在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化生成6-巯基-5-三氮杂藏（4.3-b）-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比

缺氧条件下，一般糖类化合物经酵解生成丙酮酸，然后继续进行代谢可产生（）

根据下面选项，回答题。A．胰岛素B．那格列奈C．阿卡波糖D．苯乙双胍E．格列喹酮2型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物，最适宜的是

回答题A．产生络合物，妨碍吸收B．增强毒性C．产生沉淀，降低疗效D．抑制药物活性E．引发药源性肝病石膏、龙骨等中药与洋地黄类药物联合用会

地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）

回答题A．月经先期，经量多少不定B．月经后期，经量偏少色暗C．月经先期，经量过多色红D．月经后期，经量偏少质黏E．月经先后不定期，经量偏少质稀肝经郁热，多见

醛酮-推断题：有一化合物(A)C9H10O,能与羟胺作用，但不起银镜反应,，(A)在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水得 (C)、(C) 经臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(D)和(E)，(D)能起银镜反应,但不起碘仿反应；(E)能发生碘仿反应,也能使Filling试剂还原。请推出A、B、C、D、E的化学名称。

甲醇经氧化后生成甲醛后，再与品红亚硫酸反应生成蓝紫色化合物，与标准系列比较定量。此题为判断题(对，错)。

脂肪酸从头合成中，将糖代谢生成的乙酰-CoA从线粒体内转移到胞液中的化合物是（)。A．丙酮酸B．苹

回答下列各题 A．赖诺普利 B．福辛普利 C．马来酸依那普利 D．卡托普利 E．雷米普利1 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性的ACE抑制剂是 （）

根据下列材料回答下列各 题。 A．《本草经集注》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《备急千金要方》 D．《新修本草》 E．《神农本草经》 我国历史上第一部中药制剂规范是

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!

【其它】黑色素是鱼的表皮和乌贼墨中常见的色素，是（） 经氧化、聚合等过程生成的复杂化合物。

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

凡是含钙、镁、钾、钠等元素多，在体内经氧化代谢后，生成金属______，使人体PH值升高的食物均称为碱性食物。

烯烃A和B的分子式相同，都是C6H12，经酸性高锰酸钾氧化后，A只生成酮，B的产物中一个是酮，另一个是羧酸，试推测A和B的结构。

药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（)。