下列哪项不是罗哌卡因的作用特点

A . A．起效时间约5～10min，作用维持5～6h B . B．麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍 C . C．对酰胺类局麻药过敏者也可使用 D . D．低浓度时常用于硬膜外PCA(病人自控镇痛)术后止痛和癌性止痛 E . E．心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难

A . 布比卡因常用0.125％～0.15％，一般不超过0.25％ B . 罗哌卡因常用0.25％～0.375％，一般不超过0.5％ C . 布比卡因常用0.25％～0.5％，一般不超过0.75％ D . 罗哌卡因常用0.2％ E . 布比卡因常用0.5％～0.75％，一般不超过1％

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

A . 起效时间约10min，作用维持4～5h B . 不会造成局麻药毒性反应 C . 低浓度（0.2%）时可产生感觉与运动分离阻滞 D . 中枢神经系统和心血管毒性相对较低 E . 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用

A . 1000mg B . 500mg C . 300mg D . 200mg E . 150mg

A . 属于酰胺类长效局麻药 B . 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 C . 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 D . 肝脏代谢，肾脏排泄 E . 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

A . 运动和感觉阻滞分离好 B . 心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，无需添加肾上腺素 D . 可用于表面麻醉 E . 对子宫胎盘血液无影响

A . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 B . 较布比卡因心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 D . 对子宫胎盘血流无影响 E . 麻醉效能比布比卡因强

A . 正确 B . 错误

A . 脂溶性比布比卡因高 B . 对中枢神经系统毒性较强 C . 心脏毒性较小 D . 易为假性胆碱酯酶水解 E . 作用持续时间明显缩短

A . 正确 B . 错误

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A . A．运动和感觉阻滞分离好 B . B．心脏毒性低 C . C．有血管收缩作用，无需添加肾上腺素 D . D．可用于表面麻醉 E . E．对子宫胎盘血液无影响

A . 1000mg B . 100mg C . 400mg D . 175mg E . 200mg

A . 起效时间约5～10min，作用维持5～6h B . 麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍 C . 对酰胺类局麻药过敏者也可使用 D . 低浓度时常用于硬膜外PCA（病人自控镇痛）术后止痛和癌性止痛 E . 心血管毒性强，中毒时一旦心跳停止，复苏极为困难

A . 静注咪唑安定 B . 皮下注射肾上腺素 C . 静注硫贲妥钠 D . 吸氧，辅助呼吸 E . 地塞米松

A . 正确 B . 错误

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

A . 300mg B . 100mg C . 200mg D . 150mg E . 400mg

A . 起效时间约10min，作用维持4～5h B . 不会造成局麻药毒性反应 C . 低浓度（0.2％）时可产生感觉与运动分离阻滞 D . 中枢神经系统和心血管毒性相对较低 E . 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用

A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用