下列关于罗哌卡因的描述，错误的是（）

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . 可使磺胺类药物的药效削弱 E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 起效时间约10min，作用维持4～5h B . 不会造成局麻药毒性反应 C . 低浓度（0.2%）时可产生感觉与运动分离阻滞 D . 中枢神经系统和心血管毒性相对较低 E . 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用

A . 偶能产生过敏反应 B . 应用时常加入少量肾上腺素 C . 可做皮内试验检查其过敏反应 D . 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉 E . 麻醉效果确切，毒性和副作用小

A . A．可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . B．抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . C．先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . D．可使磺胺类药物的药效削弱 E . E．与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 B . 局麻作用较利多卡因强45倍 C . 安全范围较利多卡因宽 D . 有血管扩张作用 E . 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

A . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 B . 较布比卡因心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 D . 对子宫胎盘血流无影响 E . 麻醉效能比布比卡因强

A . 脂溶性比布比卡因高 B . 对中枢神经系统毒性较强 C . 心脏毒性较小 D . 易为假性胆碱酯酶水解 E . 作用持续时间明显缩短

A . 穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍 B . 可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉 C . 注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5g D . 腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌注麻黄碱15～20mg以预防 E . 不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . ①②③④ B . ②③④⑤ C . ①②③⑤ D . ①②③④⑤ E . ①②④⑤

A . A．起效时间约10min，作用维持4～5h B . B．不会造成局麻药毒性反应 C . C．低浓度(0．2％)时可产生感觉与运动分离阻滞 D . D．中枢神经系统和心血管毒性相对较低 E . E．严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用

A . 1000mg B . 100mg C . 400mg D . 175mg E . 200mg

A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

A . A.是否早期诊断及手术治疗决定预后的好坏 B . 尽快手术减压是治疗的关键 C . 争取8小时内手术治疗效果较好 D . 争取24小时内手术治疗效果较好 E . 手术延迟可致永久残疾

A . 偶能产生过敏反应 B . 应用时常加入少量肾上腺素 C . 可做皮内试验检查其过敏反应 D . 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉 E . 麻醉效果确切，毒性和副作用小

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A . 起效时间约10min，作用维持4～5h B . 不会造成局麻药毒性反应 C . 低浓度（0.2％）时可产生感觉与运动分离阻滞 D . 中枢神经系统和心血管毒性相对较低 E . 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用

A．可作为局麻药使用 B．可降低自律性 C．绝对延长有效不应期 D．是治疗室性心律失常的首选药物 E．Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用