异丙酚药代动力学的特点是（）。

A . 正确 B . 错误

A . 苏醒迅速、完全 B . 镇痛作用强 C . 肌松作用强 D . 局部刺激性小 E . 对呼吸、循环抑制轻

A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . 正确 B . 错误

A . A．苏醒迅速、完全 B . B．作用快而强 C . C．肝肾毒性小 D . D．可用于血卟啉症 E . E．血压下降不明显

A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

A . A．起效迅速 B . B．诱导平稳 C . C．持续时间短 D . D．苏醒快 E . E．无血压、脉搏影响

A . 药物吸收减少 B . 药物的半衰期延长 C . 生物利用度增加 D . 药物代谢能力减弱 E . 药物排泄功能降低

A . A．酶活性降低 B . B．体液总量减少 C . C．血浆蛋白低 D . D．肾功能减退 E . E．肝血流减少

A . A．药物吸收缓慢 B . B．药物分布减小 C . C．药物血浆蛋白结合力上升 D . D．代谢无变化 E . E．药物分布无改变

A . 将异丙酚用5％葡萄糖液充分稀释后静注 B . 在异丙酚中加入0.01％的利多卡因 C . 将异丙酚冷却至15℃ D . 在注射处进行局麻 E . 将异丙酚加热至与体温相同的温度

A . 起效快 B . 苏醒快而完全 C . 循环抑制轻 D . 静脉刺激小 E . 止痛作用强

A . 正确 B . 错误

A . 酶活性降低 B . 体液总量减少 C . 血浆蛋白低 D . 肾功能减退 E . 肝血流减少

A . 作用快、强而持久 B . 苏醒迅速、完全 C . 有较强的镇痛、肌松作用 D . 对呼吸、循环抑制轻 E . 肝、肾毒性大

A . 起效迅速 B . 诱导平稳 C . 持续时间短 D . 苏醒快 E . 无血压、脉搏影响

A . 苏醒迅速、完全 B . 作用快而强 C . 肝肾毒性小 D . 可用于血卟啉症 E . 血压下降不明显

A．胃肠道吸收快 B．生物利用度差异大 C．血浆消除缓慢 D．主要通过肝脏代谢，肾排泄率低 E．以上均是

A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长