老年病人药代动力学特点包括（）

A . 被动转运的药物吸收量较年轻人明显减少 B . 对水溶性药物分布容积减小，所以服用阿司匹林后其血药浓度会升高 C . 肝代谢能力弱，会使大多数抗栓、抗凝药物半衰期呈不同程度延长 D . 肌肉组织血流量减少，对皮下注射的抗凝药物吸收会略低于年轻人 E . 肾功能减退，低分子肝素应减量使用，而普通肝素无须调整剂量

A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

A . 易溶于水 B . 主要以原形从肾排出 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 脂溶性低

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . A．药理效应法 B . B．血药浓度法 C . C．双盲法 D . D．单盲法 E . E．尿药浓度法

A . 体液量改变 B . 肝功能变化 C . 组织水肿 D . 低蛋白血症 E . 肾功能变化

A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

A . 药物在体内的转运和转化规律 B . 药物作用机制 C . 量效关系 D . 时量关系 E . 以上都不是

A . 给药 B . 吸收 C . 分布 D . 代谢

A . 药物吸收减少 B . 药物的半衰期延长 C . 生物利用度增加 D . 药物代谢能力减弱 E . 药物排泄功能降低

A . A．酶活性降低 B . B．体液总量减少 C . C．血浆蛋白低 D . D．肾功能减退 E . E．肝血流减少

A . A．药物吸收缓慢 B . B．药物分布减小 C . C．药物血浆蛋白结合力上升 D . D．代谢无变化 E . E．药物分布无改变

A . 药物的吸收 B . 药物的分布 C . 药物的消除 D . 药物的不良反应 E . 药物的相互作用

A . 3L／天 B . 6L／天 C . 9L／天 D . 12L／天 E . 18L／天

A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除 B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C . 以原形经肾排泄为主 D . 口服吸收迅速而完全 E . 血浆蛋白结合率低

A．胃肠道吸收快 B．生物利用度差异大 C．血浆消除缓慢 D．主要通过肝脏代谢，肾排泄率低 E．以上均是

A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长

A．药物的吸收 B．药物的代谢 C．药物的排泄 D．高脂血症

A、数据检视 B、样本采集 C、基础模型构建 D、群体模型构建 E、模型验证

A．脂肪含量增加，药物吸收加快 B．肾小球滤过率增加 C．胃肠血流量增加 D．胃排空延迟