为达到临床用血的有效性，全血在质量控制时必须检测红细胞计数。
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程是（）。
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
治疗量：指药物的（），是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
作为临床康复评定的指标____电位的出现可为神经早期损害的指标。神经外伤后，运动单位电位恢复早于临床恢复____个月，亦可为治疗有效的指标。
作为临床康复评定的指标_______电位的出现可为神经早期损害的指标。神经外伤后，运动单位电位恢复早于临床恢复_____个月，亦可为治疗有效的指标。
临床上用电子线治疗一个有效治疗深度为2cm的肿瘤时，通常选择的能量为（）
患者女，4岁，体重15kg，因活动后气促来院就诊。超声心动图提示肺动脉瓣狭窄（中度），家属要求行介入治疗。若行PBPV，可选择的器材（）
PBPV临床有效率为()
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为（）
工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。（）
临床上用电子线治疗一个有效治疗深度为2cm的肿瘤时，通常选择的能量为（）。
经皮球囊肺动脉瓣成形术（percutaneous balloon pulmonary valvuloplasty，PBPV）临床有效率为（）
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）
木丹颗粒的Ⅲ期临床试验显示，其治疗糖尿病神经病变的优势在于较短时间内改善患者的临床症状，对中医证候疗效的总有效率为（）
临床试验是以病人为研究对象，按照随机的原则分组，评价临床各种治疗措施有效性的方法。
某新药做10例临床试验，其中9例有效，它明显好于有效率为80%的老药。此题为判断题(对，错)。
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程，称为（)。
两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。（）
为有效地实行和完毕某一临床实验中每项工作所拟定原则而详细书面规程。（)
为提高临床试验审批效率，临床试验机构为（)制。
宫内PBPV指征是（）
医疗机构内的药事管理是指医疗机构以（)为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
