医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()
药品发生群体不良反应的报告时限是()
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()
发现群体不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的()报告。
发现新的或严重的药品不良反应的,应()
发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()
发现群体性预防服药不良反应事件,应当在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。()
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
【单选题】药品生产、经营、医疗机构发现群体不良事件应于发现之日起()。
【单选,材料题】发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应()。
【单选题】预防接种过程中,出现群体性心因性反应或群体性不良反应,应该在()时间内报告。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是()