F-FDG作为肿瘤显像剂的原理是基于（）。

A . F-FDG在肿瘤细胞内经已糖激酶作用转变为6-磷酸- F-FDG而滞留在细胞内 B . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退 C . 肿瘤局部 F-FDG摄取量与肿块内或活的肿瘤细胞数成正比 D . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对 F-FDG的转运速率相对增快 E . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛

A . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对 F-FDG的转运速率相对增快 C . F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸 F-FDG而滞留在细胞内 D . 肿瘤局部 F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . 肿瘤的良、恶性鉴别诊断 B . 肿瘤的临床分期，协助治疗方案的制定 C . 鉴别肿瘤治疗后瘢痕与残存、复发鉴别 D . 肿瘤治疗效果的早期监测及预后评估 E . 以上均是

A . 肿瘤的位置 B . 肿瘤的形态 C . 肿瘤的大小 D . 肿瘤的血供 E . 以上都对

A . 肿瘤的位置 B . 肿瘤的形态 C . 肿瘤的病理类型 D . 肿瘤的大小 E . 肿瘤的血供

A . Tc-MIBI B . TC（V）-DMSA C . Ga（枸酸镓） D . Tc_DTPA E . Tc-PPM

A . 肿瘤良恶性鉴别诊断 B . 原发病灶肿瘤的临床分期 C . 肿瘤的复发与坏死 D . 肿瘤的精细解剖结构 E . 肿瘤的疗效评价

A . 肿块的良、恶性鉴别 B . SCLC临床分期 C . 肿瘤治疗效果的早期监测、预测预后 D . 鉴别肿瘤治疗后瘢痕与复发、残存病灶 E . 肿瘤原发灶及新的转移灶的探测

A . 肿瘤的位置 B . 肿瘤的形态 C . 肿瘤的病理类型 D . 肿瘤的大小 E . 肿瘤的血供

A . Tc-MIBI B . Tc（v）-DMSA C . Ga D . Tc-DTPA E . Tc-GH

A . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快 C . F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内 D . 肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对 F-FDG的转运速率相对增快 C . F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为 F-FDG-6-P而滞留在胞内 D . 肿瘤局部 F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . A．多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . B．肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快 C . C．F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为F-FDG-6-P而滞留在胞内 D . D．肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . E．多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . 细胞膜Na-K-ATP酶 B . 显像剂与血浆中转铁蛋白结合 C . 线粒体膜两侧电位差 D . 特异性结合 E . 细胞膜葡萄糖转运蛋白

A . ['A．https://assets.asklib.com/psource/2014110118123154359.jpg -MIBIB . B．https://assets.asklib.com/psource/2014110118123711596.jpg -DMSAC . C．https://assets.asklib.com/psource/201411011812466016.jpg D . D．https://assets.asklib.com/psource/2014110118123154359.jpg -DTPAE . E．https://assets.asklib.com/psource/2014110118123154359.jpg -GH

A．肿瘤的位置 B．肿瘤的形态 C．肿瘤的大小 D．肿瘤的血供 E．以上都对

A．¹¹C-蛋氨酸 B．¹¹C-胆碱 C．¹⁸F-FDG D．²⁰¹Tl E．¹¹C-胸腺嘧啶

A．对骨骼系统恶性肿瘤的诊断具有灵敏度高、特异性强、图像清晰等优势 B．可进行定性、定量分析 C．对骨骼系统疾病良、恶性的鉴别具有较大的价值 D．该检查受仪器因素、放射性药物及检查价格的影响，临床推广有一定的困难 E．以上说法都正确