下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是

A . 软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B . 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C . 片剂最常用的方法是湿法制粒压片 D . 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E . 微球的制备常采用单凝聚法

A . 对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质 B . 包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法 C . 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 D . 利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂 E . 现有的渗透泵片都是单室的

A . 水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B . 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 C . 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂 D . 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E . 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用

A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解 B . B、充入惰性气体可延缓药物降解 C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解 D . D、改变剂型可延缓药物降解 E .

A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可减少给药次数 C . 对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂 D . 可减少药物的副作用

A . 增加氨基酸摄入率，促进正氮平衡，提高酶的活性 B . 参与糖盐代谢，升高血清磷脂和胆固醇的含量 C . 兴奋造血细胞，刺激促红细胞生成素形成 D . 促进组织生长和创伤修复，有助于伤口和骨折的愈合 E . 性激素作用

A . A.血药浓度平稳 B . B.可减少用药次数 C . C.不适宜于作用剧烈的药物 D . D.处方组成中一般只有缓释药物

A . 通常每日需多次给药 B . 释药徐缓，血药浓度较平稳 C . 毒副作用小，避免耐药性的产生 D . 疗效好，可发挥药物的最佳治疗效果 E . 可定时、定位释药

A . 口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收 B . 为提高漂浮能力，常加高密度物质 C . 不宜睡前服用 D . 主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊 E . 是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂

A . 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B . 液体制剂携带、运输、贮存方便 C . 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D . 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E . 给药途径广泛，可内服，也可外用

A . 该制剂必须进行临床研究 B . 如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究 C . 该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施 D . 临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制 E . 临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施 F . 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

A . 抑制剂与底物结构相似 B . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位 C . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 D . 当抑制剂存在时Km值变大 E . 抑制剂与酶非共价结合

A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 抑制剂与酶非共价结合 B . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 C . 当抑制剂存在时Km值变大 D . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位

A . 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚 B . 可明显降低慢性心功能不全者的死亡率 C . 能消除或缓解CHF症状 D . 是治疗收缩性CHF的基础药物 E . 可引起低血压和减少肾血流量

A．混悬剂属于非均相液体制剂 B．低分子溶液剂属于均相液体制剂 C．溶胶剂属于均相液体制剂 D．乳剂属于非均相液体制剂 E．高分子溶液剂属于均相液体制剂

A、H2受体拮抗剂增加艰难梭菌的感染风险 B、围术期使用可减少应激性溃疡 C、可减少麻醉过程中吸入性肺炎的发生 D、推荐长期服用H2受体拮抗剂的患者在围术期继续使用，必要时可换针剂 E、推荐长期服用质子泵抑制剂的患者在围术期继续使用，必要时可换针剂

A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 ; D:医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A．如包装不当，会引起制剂在运输和贮存过程中变质 B．液体制剂的包装材料包括：容器、瓶塞和瓶盖等 C．容器的种类及密封性极为重要 D．包装容器的材料选择和形状同样重要 E．液体制剂不易变质，可存放很长时间

A．皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障 B．经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C．无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 D．经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 E．离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件