欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）

A . 抗癫痫药 B . 缓控释药物 C . 有物理装置的药品 D . 以上都是

A . A.丙米嗪 B . B.氯丙嗪 C . C.碳酸锂 D . D.氟哌啶醇 E . E.舒必利

A . 50～60% B . 60～70% C . 70～80% D . 80～90% E . 75～85%

A . 氯米帕明 B . 氯丙嗪 C . 阿米替林 D . 氟西汀

A . 麻黄碱 B . 羟甲唑啉 C . 酚甘油滴耳液 D . 赛洛唑啉 E . 硼酸滴耳液

A . 阿米替林 B . 氯米帕明 C . 丙咪嗪 D . 马普替林 E . 多塞平

A . 老年性抑郁 B . 反应性抑郁 C . 器质性抑郁症状 D . 青光眼 E . 焦虑伴发抑郁

A . A．应从小剂量开始，有效治疗剂量为150～300mg/日 B . B．一般用药后2～4周起效，急性期治疗6～8周 C . C．若使用治疗量4～6周仍无明显疗效应考虑换药 D . D．治疗有效的患者应用治疗量维持治疗6～8个月，以后再逐步减量 E . E．最常见的副作用为肝脏毒性作用

A . 心血管毒性 B . 肌肉震颤、抽搐 C . 谵妄、躁狂、幻觉 D . 明显的锥体外系症状 E . 恶心、呕吐、视力模糊

A . 行业需求 B . 国家需求 C . 群众需求 D . 患者需求

A . 50～100mg／d B . 100～150mg／d C . 150～200mg／d D . 150～300mg／d E . 200～400mg／d

A . 导泻 B . 对抗中枢症状和周围反应 C . 治疗心律失常 D . 洗胃 E . 催吐

A . 应从小剂量开始，有效治疗剂量为150～300mg/日 B . 一般用药后2～4周起效，急性期治疗6～8周 C . 若使用治疗量4～6周仍无明显疗效应考虑换药 D . 治疗有效的患者应用治疗量维持治疗6～8个月，以后再逐步减量 E . 最常见的副作用为肝脏毒性作用

A . 正确 B . 错误

A . 导泻 B . 对抗中枢症状和周围反应 C . 治疗心律失常 D . 洗胃 E . 催吐

A．活性成分 B．处方工艺 C．剂型 D．给药途径

对 错

A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。 1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。 2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。 3.现代药又称为()。 4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。 5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。 6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。 7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。 8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。 9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。 10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。 11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。 12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。